Lentinus brumalis
Lentinus brumalis
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| Classificação científica | |||||||||||||||||
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| Nome binomial | |||||||||||||||||
| Lentinus brumalis (Pers.) Zmitr. 2010 | |||||||||||||||||
| Sinónimos | |||||||||||||||||
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Lentinus brumalis
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Himênio poroso |
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Píleo é excêntrico |
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Estipe é nua |
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A cor do esporo é branco |
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A relação ecológica é saprófita |
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Comestibilidade: não comestível |
A Lentinus brumalis é uma espécie de fungo não comestível da família Polyporaceae. O epíteto específico brumalis significa "ocorre no inverno", descrevendo como essa espécie tende a frutificar durante o inverno.[1][2] Ela causa podridão branca em madeira de lei morta[3] e é distribuída por todo o Hemisfério Norte em zonas temperadas e boreais.[4]
Taxonomia
[editar | editar código]A Lentinus brumalis foi descrita pela primeira vez como Boletus brumalis em 1794 por Christiaan Hendrik Persoon em seu trabalho Neuer Versuch einer systematischen Eintheilung der Schwämme (Nova tentativa de classificação sistemática de fungos).[5] Foi transferida para o gênero atual, Lentinus, em 2010 por Ivan V. Zmitrovich.[6]
Descrição
[editar | editar código]O píleo é redondo, amplamente convexo, com um diâmetro de 1,5 a 10 cm e 0,5 cm de espessura; ele é deprimido no meio e um pouco zonado. A superfície do píleo é seca, embora raramente seja peluda. Sua cor varia de marrom-amarelado a marrom-escuro. A margem do píleo é frequentemente enrolada, especialmente em espécimes jovens.[7][8]
Há poros de 3 mm de profundidade na parte inferior do píleo de cor branca a creme. Eles são espaçados de 2 a 4 poros por mm².[9] Os poros são moderadamente largos, (0,5-)1-1,5 mm de largura e arredondados até quase em forma de diamante, que descem um pouco pelo estipe (decorrentes) e, portanto, são ligeiramente alongados.[10] Eles mudam de aparência de opacos para lustrosos quando a orientação para a luz é alterada.[9]
O estipe tem de 2,5 a 4 cm de comprimento e de 2 a 5 mm de espessura.[7] É cinza a marrom, ocasionalmente com tons vermelhos e geralmente mais claro do que o píleo.[9] Sua superfície seca é lisa ou finamente feltrada a levemente escamosa.[11] A carne é branca e sua consistência é macia a elástica; ela não tem sabor ou odor específicos.[10]
Características microscópicas
[editar | editar código]A esporada é branca.[9] Os esporos são elípticos a cilíndricos e medem de 5 a 7 por 1,5 a 2,5 μm. Eles são lisos e não amiloides, não mudando de cor quando montados com iodo.[7] Os basídios, estruturas que carregam os esporos, possuem forma de taco, têm 4 esporos cada e medem 16-22 por 5-6,5 μm. Os cistídios estão ausentes.[9]
As fíbulas são encontradas em todo o tecido. O sistema hifal é dimítico, composto por dois tipos de hifas. As hifas geradoras da carne têm de 4 a 10 μm de largura, são incolores, de paredes finas e, ocasionalmente, ramificadas. A hifa de ligação da carne tem cor e largura semelhantes, embora as vezes possa aumentar até 13 μm de largura. Ela tem paredes espessas e não é septada. É frequentemente ramificada e os ramos se estreitam até 1 a 2 μm de largura.[9]
O hidróxido de potássio (KOH) não afeta a cor de nenhuma parte desse fungo (reação negativa).[11]
Microquímica
[editar | editar código]A L. brumalis produz o pigmento preto melanina,[12] especialmente sob altos níveis de umidade (35%-55%) no substrato de madeira.[13] A L. brumalis degrada a lignina na madeira produzindo enzimas, principalmente lignina peroxidase e lacase.[14]
Crescimento
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O estipe da Lentinus brumalis é fortemente fototrópico (cresce em direção à luz) antes da formação do píleo. Por exemplo, uma exposição de 12 a 300 segundos a 1.500 pés-velas de luz pode fazer com que o estipe se curve de 5 a 80° em 24 horas. Depois que o píleo se forma e atinge um diâmetro de 9 mm, o estipe para de crescer em direção à luz e, em vez disso, torna-se fortemente geotrópico (cresce para longe da atração gravitacional).[15]
Espécies semelhantes
[editar | editar código]Uma possível sósia, a Lentinus strictipes, pode ser diferenciada da L. brumalis, pois não frutifica até abril, além de possuir poros menores e mais finos, que raramente são maiores que 0,5 mm. Uma parente mais próxima, a L. arcularius, difere da L. brumalis por seus poros maiores, que têm até 2,5 mm de largura e são facilmente reconhecíveis mesmo em basidiomas jovens.[1] A Neofavolus alveolaris tem um píleo mais pálido, poros e esporos maiores e um estipe mais lateral.[9] A L. longiporus tem poros significativamente mais longos e cresce sob salgueiros e álamos em abril e maio. Cerioporus leptocephalus, Cerioporus varius e Picipes melanopus têm um estipe preto escuro que não é encontrado em L. brumalis.[11]
Ecologia e distribuição
[editar | editar código]A L. brumalis é saprófita em madeiras de lei mortas, em especial bétula, faia e freixo da montanha, embora em casos raros cresça em coníferas como tsuga e abeto. No Uzbequistão, também cresce em urtigas europeias, salgueiros e álamos.[4] Cresce solitária ou em pequenos grupos.[11] Na América do Norte, a L. brumalis é mais comum no leste, onde cresce de junho a outubro.[3] No norte da Europa, no entanto, frutifica no final de outubro e em março.[1]
Pesquisa
[editar | editar código]Culturas de L. brumalis foram levadas a três satélites diferentes (a estação orbital Salyut 5, a estação orbital Salyut 6 e o Kosmos 690) para pesquisar os efeitos da ausência de gravidade, da orientação espacial e da luz sobre o geotropismo e a formação de seus basidiomas.[16] Na ausência de gravidade e luz, o estipe cresceu fortemente torcido em uma espiral ou bola, e não se formaram píleos, embora, na presença de luz, houvesse pouca diferença anatômica em relação às amostras de controle.[17] Entretanto, na Salyut 6, com as amostras no escuro, elas não formaram basidiomas.[18][19]
A L. brumalis foi estudada por sua capacidade potencial de degradar o dibutilftalato. Um estudo realizado em 2007 relatou que o dibutilftalato foi praticamente eliminado de um meio de cultura de L. brumalis em 12 dias, potencialmente por meio de transesterificação e desesterificação.[20]
Usos
[editar | editar código]O cogumelo da L. brumalis não é comestível e não tem utilidade como corante, pois produz pouca ou nenhuma cor.[21]
Ver também
[editar | editar código]- Daedaleopsis confragosa
- Fomitopsis mounceae
- Hapalopilus rutilans
- Hydnellum ferrugineum
- Neoantrodia serialiformis
- Pycnoporellus alboluteus
Referências
[editar | editar código]- ↑ a b c Jahn, Hermann (1963). Mitteleuropäische Porlinge (Polyporaceae s. lato) und ihr Vorkommen in Westfalen [Central European polypore (Polyporaceae s. lato) and their occurrence in Westphalia] (em alemão) 4 ed. [S.l.: s.n.] pp. 30–31
- ↑ Polypores and Similar Fungi of Eastern and Central North America. [S.l.]: University of Texas Press. 2021. p. 215. ISBN 978-1-4773-2273-4. doi:10.7560/322727
- ↑ a b Phillips, Roger (2010). Mushrooms and Other Fungi of North America. Buffalo, NY: Firefly Books. p. 300. ISBN 978-1-55407-651-2
- ↑ a b Khojimatov, Olim K.; Gafforov, Yusufjon; Bussmann, Rainer W., eds. (2023). «Ethnobiology of Uzbekistan». Ethnobiology: 1257. ISBN 978-3-031-23030-1. ISSN 2365-7553. doi:10.1007/978-3-031-23031-8
- ↑ Persoon, C. H. (1794). «Neuer Versuch einer systematischen Eintheilung der Schwämme» [New attempt at a systematic classification of fungi]. Neues Magazin für die Botanik in ihrem ganzen Umfange (em alemão). 1: 107 – via Hathitrust Digital Library
- ↑ Zmitrovich, Ivan V. (2010). «The Taxonomical and Nomenclatural Characteristics of Medicinal Mushrooms in Some Genera of Polyporaceae». International Journal of Medicinal Mushrooms (em inglês). 12 (1): 87–89. ISSN 1521-9437. doi:10.1615/IntJMedMushr.v12.i1.80
- ↑ a b c «Polyporus brumalis (MushroomExpert.Com)». www.mushroomexpert.com. Consultado em 7 de janeiro de 2025
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- ↑ Lee, Soo-Min; Lee, Jae-Won; Koo, Bon-Wook; Kim, Myung-Kil; Choi, Don-Ha; Choi, In-Gyu (2007). «Dibutyl phthalate biodegradation by the white rot fungus, Polyporus brumalis». Biotechnology and Bioengineering. 97 (6): 1516–1522. ISSN 0006-3592. PMID 17221890. doi:10.1002/bit.21333
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