Mary E. Brunkow
| Mary E. Brunkow | |
|---|---|
| Conhecido(a) por | FOXP3 |
| Nascimento | 1961 |
| Educação | Universidade de Washington (BS) Universidade Princeton (PhD) |
| Prêmios | Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina (2025) |
| Carreira científica | |
| Orientador(es)(as) | Shirley M. Tilghman |
| Campo(s) | Imunologia Biologia molecular |
| Tese | Expression and function of the H19 gene in transgenic mice |
Mary Elizabeth Brunkow (nascida em 1961)[1] é uma bióloga molecular e imunologista americana reconhecida por coidentificar o gene posteriormente denominado FOXP3 como a causa do fenótipo do rato com sarna, uma descoberta que se tornou fundamental para a biologia moderna das células T reguladoras.[2][3] Em 2025, o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina foi concedido conjuntamente a Brunkow por descobertas relativas à tolerância imunológica periférica.[4][5]
Educação e carreira
[editar | editar código]Recebeu o seu doutorado em biologia molecular pela Universidade de Princeton em 1991, onde o seu orientador foi Shirley M. Tilghman.[6] Brunkow e Ramsdall trabalharam anteriormente numa empresa de biotecnologia chamada Celltech Chiroscience em Bothell, Washington, EUA. A empresa desenvolvia medicamentos para doenças autoimunes, e os dois perceberam que camundongos sem pelo poderiam fornecer pistas importantes para o seu trabalho.
Pesquisa
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Brunkow é co-autor do artigo de 2001 da Nature Genetics que identificou o produto do gene escamoso, inicialmente denominado scurfina e mais tarde conhecido como FOXP3, ligando sua interrupção a um distúrbio linfoproliferativo fatal em camundongos.[7][8]
O trabalho mais citado de Brunkow mapeou o defeito de escortura para FOXP3 e demonstrou que a perda desse fator de transcrição impulsiona a ativação descontrolada de células T e a linfoproliferação letal, posicionando FOXP3 no centro da tolerância imunológica periférica mediada por células T reguladoras.[7][9] A identificação genética de FOXP3 forneceu uma base molecular para entender como o sistema imunológico restringe a auto-reatividade fora do timo e catalisou um extenso trabalho no desenvolvimento e função das células T reguladoras.[8][10] O trabalho translacional subsequente de muitos grupos levou à terapia anti-esclerostina, incluindo romosozumabe, que recebeu aprovação regulatória e foi amplamente revisada na literatura clínica.[11][12]
Referências
[editar | editar código]- ↑ «Mary E. Brunkow». The Nobel Prize. Consultado em 6 de outubro de 2025
- ↑ Brunkow, Mary E.; Jeffery, Eric W.; Hjerrild, Kathryn A.; Paeper, Bryan; Clark, Lisa B.; Yasayko, Sue-Ann; Wilkinson, J. Erby; Galas, David; Ziegler, Steven F. (2001). «Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse». Nature Genetics. 27 (1): 68–73. PMID 11138001. doi:10.1038/83784
- ↑ «FOXP3 and scurfy: how it all began» (PDF). Nature Reviews Immunology. 14 (5): 343–349. 2014. PMID 24722479. doi:10.1038/nri3650
- ↑ «The Nobel Prize in medicine goes to 3 scientists for work on peripheral immune tolerance». AP News. 6 de outubro de 2025
- ↑ «Brunkow, Ramsdell and Sakaguchi win 2025 Nobel medicine prize». Reuters. 6 de outubro de 2025
- ↑ «Princeton alumna Mary Brunkow *91 receives Nobel Prize in Physiology or Medicine». Princeton University. 6 de outubro de 2025
- ↑ a b Brunkow, Mary E.; Jeffery, Eric W.; Hjerrild, Kathryn A.; Paeper, Bryan; Clark, Lisa B.; Yasayko, Sue-Ann; Wilkinson, J. Erby; Galas, David; Ziegler, Steven F.; Ramsdell, Fred (2001). «Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse». Nature Genetics. 27 (1): 68–73. PMID 11138001. doi:10.1038/83784
- ↑ a b Ramsdell, Fred; Ziegler, Steven F. (2014). «FOXP3 and scurfy: how it all began» (PDF). Nature Reviews Immunology. 14 (5): 343–349. PMID 24722479. doi:10.1038/nri3650
- ↑ Bluestone, Jeffrey A. (2017). «FOXP3, the Transcription Factor at the Heart of the Rebirth of Immune Tolerance». The Journal of Immunology. 198 (3): 979–980. PMID 28115585. doi:10.4049/jimmunol.1602060
- ↑ Golzari-Sorkheh, Mahdieh; Zúñiga-Pflücker, Juan Carlos (2023). «Development and function of FOXP3+ regulators of immune responses». Clinical and Experimental Immunology. 213 (1): 13–22. PMC 10324550
. PMID 37085947. doi:10.1093/cei/uxad048
- ↑ Mullard, Asher (2019). «FDA approves first-in-class osteoporosis drug». Nature Reviews Drug Discovery. 18 (6): 411. PMID 31160772. doi:10.1038/d41573-019-00083-y
- ↑ «Extending the Therapeutic Potential: Romosozumab in Osteoporosis». Journal of the Endocrine Society. 8 (11). 2024
Ligações externas
[editar | editar código]- Mary E. Brunkow em Nobelprize.org