Metanoato de metila

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Metanoato de metilo
Alerta sobre risco à saúde
Methyl formate.svg Methyl-formate-3D-balls.png
Nome IUPAC Formiato de metila
Identificadores
Número CAS 107-31-3
PubChem 7865
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular HCOOCH3
Massa molar 60.05 g/mol
Densidade 0,97 g·cm–3 [1]
Ponto de fusão

-100,4 °C [1]

Ponto de ebulição

31–33 °C [1]

Solubilidade em água 300 g·l-1 a 20 °C [1]
Pressão de vapor 644 hPa (20 °C) [1]
Riscos associados
MSDS Oxford MSDS
Classificação UE Altamente inflamável (F+); Perigoso (Xn)
Frases R R12, R20/22, R36/37
Frases S S2, S9, S16, S24, S26, S33
LD50 1500 mg·kg-1 [1]
Compostos relacionados
Ésteres relacionados Metanoato de etilo
Acetato de metilo
Carbonato de dimetilo
Compostos relacionados Metoximetano
Dimetilformamida
Anidrido fórmico
Ácido fórmico
Metanol
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Metanoato de metilo é o éster produzido pela reação do ácido metanoico com o metanol.

Produção[editar | editar código-fonte]

Em laboratório, o metanoato de metila pode ser produzido pela reação de condensação do metanol e o ácido fórmico como a seguir:

HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O

Na indústria, no entanto, é normalmente obtida pela combinação do metanol e o monóxido de carbono (carbonilação) na presença de um base forte como o metóxido de sódio:[2]

CH3OH + CO → HCOOCH3

Este processo, praticado por empresas como a BASF produz 96% de seletividade em relação ao metanoato de metilo, embora possa sofrer de sensitividade catalítica à água eventualmente presente no de monóxido de carbono, comumemente obtido por gás de síntese. Monóxido de carbono muito seco é, portanto, um requerimento essencial para esta processo.[3]

Referências

  1. a b c d e f Sicherheitsdatenblatt (Merck)
  2. Process Economics Reports, Review 88-1-1, Process Economics Program, SRI Consulting, California, 1999
  3. W. Couteau, J. Ramioulle, US Patent US4216339
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