Monofosfato de citidina

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Monofosfato de citidina
Alerta sobre risco à saúde
CMP chemical structure.png
Cytidine monophosphate anion 3D spacefill.png
Nome IUPAC [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopirimidina-1-yl)-3,4-di-hidroxioxolano-2-il]fosfato de metil-di-hidrogênio
Outros nomes Ácido citidílico; 5'-ácido citidílico; citidina 5'-monofosfato; Citidina 5'-fosfato; citidilato; 5'-CMP
Identificadores
Número CAS 63-37-6
PubChem 6131
ChemSpider 5901
ChEBI 17361
SMILES
InChI
1/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Propriedades
Fórmula química C9H14N3O8P
Massa molar 323.15 g mol-1
Acidez (pKa) 0.8, 4.5, 6.3
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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O monofosfato de citidina, também conhecido como ácido 5'-citidílico ou simplesmente citidilato, abreviado como CMP, é um nucleotídeo usado como monômero no RNA.[1] É um éster do ácido fosfórico com o nucleosídeo citidina. O CMP consiste no grupo fosfato, na pentose açúcar ribose e na nucleobase citosina; portanto, um monofosfato de ribonucleosídeo. Como substituinte, assume a forma do prefixo citidilil-.

Metabolismo[editar | editar código-fonte]

A CMP pode ser fosforilada em difosfato de citidina pela enzima CMP cinase, com trifosfato de adenosina ou trifosfato de guanosina doando o grupo fosfato. Como o trifosfato de citidina é gerado pela aminação do trifosfato de uridina, a principal fonte de CMP é o RNA sendo decomposto pelo RNAse.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Pascal JM. «DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms». Curr. Opin. Struct. Biol. 18: 96–105. PMID 18262407. doi:10.1016/j.sbi.2007.12.008 
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