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Negaprion acutidens

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Como ler uma infocaixa de taxonomiaNegaprion acutidens

Estado de conservação
Espécie em perigo
Em perigo (IUCN 3.1) [1][2]
Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Divisão: Selachii
Filo: Chordata
Classe: Chondrichthyes
Subclasse: Elasmobranchii
Ordem: Carcharhiniformes
Família: Carcharhinidae
Género: Negaprion [en]
Espécie: N. acutidens
Nome binomial
Negaprion acutidens
(Rüppell, 1837)
Distribuição geográfica
Área de distribuição do Negaprion acutidens
Área de distribuição do Negaprion acutidens
Sinónimos
Aprionodon acutidens queenslandicus Whitley, 1939

Carcharias acutidens Rüppell, 1837

Carcharias forskalii* Klunzinger, 1871

Carcharias munzingeri Kossmann & Räuber, 1877

Eulamia odontaspis Fowler, 1908

Hemigaleops fosteri Schultz & Welander, 1953

Mystidens innominatus Whitley, 1944

Negaprion queenslandicus Whitley, 1939

Odontaspis madagascariensis Fourmanoir, 1961


* sinônimo ambíguo

Negaprion acutidens[1] é uma espécie de tubarão da família Carcharhinidae, amplamente distribuída nas águas tropicais do Indo-Pacífico. Muito semelhante ao tubarão-limão das Américas, ambas as espécies são quase idênticas, com corpos robustos, cabeças largas, duas nadadeiras dorsais de tamanho quase igual e coloração amarelada. O Negaprion acutidens diferencia-se por nadadeiras mais falciformes (em forma de foice). Esta espécie de grande porte atinge até 3,8 metros de comprimento e habita águas com menos de 92 metros de profundidade, em diversos habitats, como manguezais, estuários e recifes de coral.

Predador de movimentos lentos, alimenta-se principalmente de peixes ósseos e raramente percorre longas distâncias, com muitos indivíduos permanecendo em locais específicos o ano todo. Como outros Carcharhinidae, é vivíparo, com fêmeas dando à luz até 13 filhotes a cada dois anos, após gestação de 10 a 11 meses. Embora potencialmente perigoso para humanos e conhecido por reagir vigorosamente a provocações, o Negaprion acutidens é geralmente cauteloso, afastando-se quando abordado. A IUCN classifica a espécie como em perigo, devido à baixa produtividade reprodutiva e limitada capacidade de recuperação de populações esgotadas. Na Índia e no Sudeste Asiático, foi severamente reduzida ou extinta localmente pela exploração não regulamentada para carne, nadadeiras e óleo de fígado.

Taxonomia e filogenia

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O Negaprion acutidens foi descrito como Carcharias acutidens pelo naturalista alemão Eduard Rüppell em 1837, na obra Fische des Rothen Meeres (Fishes of the Red Sea). Em 1940, o ictiologista australiano Gilbert Percy Whitley [en] transferiu a espécie para o gênero Negaprion. O espécime-tipo, designado em 1960, é um indivíduo de 68 cm capturado no Mar Vermelho, próximo a Gidá, Arábia Saudita.[3] O epíteto específico acutidens deriva do latim acutus ("afiada") e dens ("dente").[2]

Evidências de microssatélites de DNA sugerem que o Negaprion acutidens divergiu do Negaprion brevirostris há 10–14 milhões de anos, com o fechamento do Mar de Tétis, separando populações do Oceano Índico e do Oceano Atlântico. A espécie ancestral pode ter sido N. eurybathrodon, com dentes fossilizados encontrados nos Estados Unidos e no Paquistão.[4] Análises morfológicas e filogenéticas moleculares indicam que o gênero Negaprion está agrupado com o tubarão-de-pontas-brancas-de-recife (Triaenodon) e o marracho-agudo [en] (Loxodon), ocupando posição intermediária na árvore filogenética dos carcarrinídeos, entre gêneros mais basais (Galeocerdo [en], Rhizoprionodon e Scoliodon [en]) e mais derivados (Carcharhinus e Sphyrna).[5]

Distribuição e habitat

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a large shark with sickle-shaped pectoral fins and two dorsal fins of nearly equal size, swimming just over a coral reef
Os recifes de coral são um dos ambientes habitados pelo Negaprion acutidens.

O Negaprion acutidens ocorre desde a África do Sul até o Mar Vermelho (incluindo Maurício, Seicheles e Madagascar), estendendo-se ao leste pela costa do subcontinente indiano até o Sudeste Asiático, alcançando Taiwan e as Filipinas ao norte, e Nova Guiné e norte da Austrália ao sul. Está presente em ilhas do Pacífico, como Nova Caledônia, Palau, Ilhas Marshall, Ilhas Salomão, Fiji, Vanuatu e Polinésia Francesa.[6][3] A colonização do Pacífico central ocorreu por deslocamentos esporádicos entre ilhas. A diferenciação genética entre populações da Austrália e Polinésia Francesa, separadas por 7.500 km, indica pouco cruzamento entre subpopulações.[4]

Habitante de plataformas continentais e insulares costeiras, ocorre desde a zona entremarés até 92 metros de profundidade.[7] É comum em águas turvas e calmas, como baías, estuários, lagunas, planícies arenosas e recifes externos. Ocasionalmente, aventura-se em águas abertas; um indivíduo foi filmado no documentário Blue Water, White Death (1971), próximo à carcaça de um cachalote (Physeter macrocephalus). Filhotes frequentam planícies de recifes ou manguezais, em águas tão rasas que suas nadadeiras dorsais ficam expostas.[3][8] Em Herald Bight, Austrália Ocidental, uma área de berçário, filhotes habitam áreas abertas e manguezais em águas com menos de 3 metros, evitando regiões com a erva marinha Posidonia australis.[9]

Descrição

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Negaprion acutidens sobre um recife de coral, cercado por peixes-borboleta coloridos
Nadadeiras falciformes são uma característica distintiva.

O Negaprion acutidens possui corpo robusto e cabeça curta e larga. O focinho é arredondado ou em forma de cunha, com narinas pequenas e abas triangulares de pele. Os olhos são pequenos, sem espiráculos. Sulcos curtos estão presentes nos cantos da boca.[3] Cada mandíbula tem 13 a 16 fileiras de dentes (geralmente 14), excluindo dentes minúsculos na sínfise. Os dentes superiores possuem cúspide grande sobre base larga, com incisura em cada lado, mais angulados nas extremidades da boca. Os dentes inferiores são semelhantes, mas mais estreitos e eretos.[8] Em indivíduos com mais de 1,4 metro, os dentes apresentam serrilhas finas.[3]

As nadadeiras, especialmente dorsal, peitorais e pélvicas, são mais falciformes que as do Negaprion brevirostris. A primeira dorsal está mais próxima das pélvicas que das peitorais. A segunda dorsal, quase do mesmo tamanho, posiciona-se sobre ou à frente da nadadeira anal. Não há crista entre as dorsais. As peitorais são longas e largas, originando-se abaixo do espaço entre a terceira e quarta fenda branquial. A anal tem incisura pronunciada na margem posterior. A fossa precaudal é orientada longitudinalmente.[3] Os dentículos dérmicos grandes e sobrepostos possuem três a cinco cristas horizontais.[7] A coloração é amarelada ou cinza-acastanhada no dorso, mais clara no ventre, com tons amarelados nas nadadeiras.[10] Atinge até 3,8 metros,[2] mas geralmente não ultrapassa 3,1 metros.[8]

Biologia e ecologia

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Negaprion acutidens nadando próximo ao fundo arenoso
Costuma nadar perto do fundo.
Comportamento de cortejo - um macho (à direita) segue uma fêmea.

Espécie de movimentos lentos, o Negaprion acutidens nada calmamente acima do fundo ou repousa sobre ele, bombeando água ativamente sobre as brânquias, ao contrário de outros tubarões da família. Pode aproximar-se da superfície em busca de alimento.[3] Realiza poucos deslocamentos de longa distância.[4] Em Aldabra, Seicheles, mais de 90% dos indivíduos marcados permaneceram a menos de 2 km do local de marcação.[11] Em Moorea, Polinésia Francesa, alguns são residentes permanentes, enquanto outros visitam esporadicamente.[12]

Mais de 90% da dieta consiste em teleósteos de fundo e litorâneos, como arenques, tainhas, cavalinhas, peixes da família Atherinidae, peixe-agulha, corvinetas, bagres-marinhos, peixes da família Sillaginidae,peixe-porco, escarídeos e diodontídeos. Ocasionalmente, consome cefalópodes e crustáceos, e indivíduos maiores podem alimentar-se de raias da subordem Myliobatoidei e da família Rhinobatidae.[3][11][13][14] Pode ser predado por tubarões maiores.[7] Parasitas incluem as tênias Paraorygmatobothrium arnoldi,[15] Pseudogrillotia spratti,[16] Phoreiobothrium perilocrocodilus[17] e Platybothrium jondoeorum.[18] Foram observados repousando no fundo e sendo limpos por bodião-limpador (Labroides dimidiatus), podendo abrir a boca e interromper a respiração por até 150 segundos para permitir acesso à boca e brânquias.[19]

Como outros Carcharhinidae, o Negaprion acutidens é vivíparo, com embriões sustentados por conexão placentaria formada a partir da vesícula vitelina. Fêmeas dão à luz de 1 a 13 filhotes (geralmente 6 a 12) a cada dois anos, em áreas de berçário rasas, após 10 a 11 meses de gestação.[3][11] Há poucas evidências de filopatria.[4] O parto ocorre em outubro ou novembro em Madagascar e Aldabra, e em janeiro na Polinésia Francesa; ovulação e acasalamento de fêmeas não grávidas ocorrem na mesma época. Os embriões desenvolvem placenta após quatro meses, ainda com vestígios de brânquias externas. Filhotes nascem com 45 a 80 cm.[3][11] O crescimento é lento, com 12,5 a 15,5 cm por ano. Ambos os sexos atingem maturidade sexual com 2,2 a 2,4 metros.[7]

Interações com humanos

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Visão aérea de Negaprion acutidens fisgado, com a cabeça fora da água
Ameaçado pela pesca excessiva.

Alguns ataques não provocados a humanos foram atribuídos ao Negaprion acutidens. Devido ao tamanho e dentes, é potencialmente perigoso, reagindo rapidamente se tocado, arpoado ou provocado. Em um caso, um indivíduo forçou um nadador a refugiar-se sobre um recife, circulando por horas. Normalmente, é tímido, hesitando em aproximar-se, mesmo com iscas, e afastando-se quando um mergulhador entra em seu campo visual. Filhotes são mais agressivos e curiosos.[3] Em Moorea, é atração em mergulhos de ecoturismo.[12] Adapta-se bem ao cativeiro, sendo exibido em aquários públicos.[3]

A IUCN classifica o Negaprion acutidens como em perigo globalmente, capturado com rede de emalhar, redes de praia e palangres.[6] A carne é vendida fresca ou seca e salgada, nadadeiras usadas em sopa de barbatanas de tubarão, e óleo de fígado processado para vitaminas.[3] Sua baixa taxa reprodutiva e movimentos limitados o tornam suscetível à sobrepesca. No Sudeste Asiático, é classificado como em perigo devido a pescas não regulamentadas, sendo extinto localmente em partes da Índia e Tailândia, e não relatado em mercados da Indonésia recentemente, apesar de historicamente abundante. Destruição de habitat, como poluição, pesca com explosivos em recifes e desmatamento de manguezais, agrava a ameaça. Na Austrália, é capturado em pequenas quantidades intencionalmente ou como fauna acompanhante, e é classificado como pouco preocupante.[6]

Referências

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  1. a b Simpfendorfer, C.; Derrick, D.; Yuneni, R.R.; Maung, A.; Utzurrum, J.A.T.; Seyha, L.; Haque, A.B.; Fahmi, Bin Ali, A.; , D.; Bineesh, K.K.; Fernando, D.; Tanay, D.; Vo, V.Q.; Gutteridge, A.N. (2021). «Negaprion acutidens». Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas. 2021: e.T41836A173435545. doi:10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T41836A173435545.enAcessível livremente. Consultado em 19 de novembro de 2021 
  2. a b c Froese, Rainer; Pauly, Daniel (eds.) (2009). "Negaprion acutidens" em FishBase. Versão Agosto 2009.
  3. a b c d e f g h i j k l m Compagno, L.J.V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. Rome: Food and Agricultural Organization. pp. 517–518. ISBN 92-5-101384-5 
  4. a b c d Schultz, J.K.; K.A. Feldheim; S.H. Gruber; M.V. Ashley; T.M. McGovern; B.W. Bowen (2008). «Global phylogeography and seascape genetics of the lemon sharks (genus Negaprion (PDF). Molecular Ecology. 17 (24): 5336–5348. PMID 19121001. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.04000.x 
  5. Carrier, J.C.; J.A. Musick; M.R. Heithaus (2004). Biology of Sharks and Their Relatives. [S.l.]: CRC Press. pp. 52, 502. ISBN 0-8493-1514-X 
  6. a b c Pillans, R. (2003). «Negaprion acutidens». Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas. 2003: e.T41836A10576957. doi:10.2305/IUCN.UK.2003.RLTS.T41836A10576957.enAcessível livremente 
  7. a b c d «SICKLEFIN LEMON SHARK». Consultado em 22 de abril de 2025. Cópia arquivada em 8 de dezembro de 2015 
  8. a b c Randall, J.E.; J.P. Hoover (1995). Coastal Fishes of Oman. [S.l.]: University of Hawaii Press. p. 35. ISBN 0-8248-1808-3 
  9. White, W.T.; I.C. Potter (2004). «Habitat partitioning among four elasmobranch species in nearshore, shallow waters of a subtropical embayment in Western Australia». Marine Biology. 145 (5): 1023–1032. doi:10.1007/s00227-004-1386-7 
  10. Randall, J.E.; G.R. Allen; R.C. Steene (1997). Fishes of the Great Barrier Reef and Coral Sea. [S.l.]: University of Hawaii Press. p. 22. ISBN 0-8248-1895-4 
  11. a b c d Stevens, J.D. (23 de julho de 1984). «Life-History and Ecology of Sharks at Aldabra Atoll, Indian Ocean». Proceedings of the Royal Society B. 222 (1226): 79–106. Bibcode:1984RSPSB.222...79S. doi:10.1098/rspb.1984.0050 
  12. a b Buray, N., J. Mourier, E. Clua and S. Planes. (2009). "Population size, residence patterns and reproduction of a sicklefin lemon shark population (Negaprion acutidens) visiting a shark-feeding location at Moorea Island, French Polynesia." The 11th Pacific Science Inter-Congress in conjunction with the 2nd Symposium on French Research in the Pacific. 2-9 de março de 2009.
  13. White, W.T.; M.E. Platell; I.C. Potter (2004). «Comparisons between the diets of four abundant species of elasmobranchs in a subtropical embayment: implications for resource partitioning». Marine Biology. 144 (3): 439–448. doi:10.1007/s00227-003-1218-1 
  14. Salini, J.P.; S.J.M. Blaber; D.T. Brewer (1990). «Diets of piscivorous fishes in a tropical Australian estuary, with special reference to predation on penaeid prawns». Marine Biology. 105 (3): 363–374. doi:10.1007/BF01316307 
  15. Ruhnke, T.R.; V.A. Thompson (2006). «Two New Species of Paraorygmatobothrium (Tetraphyllidea: Phyllobothriidae) from the Lemon Sharks Negaprion brevirostris and Negaprion acutidens (Carcharhiniformes: Carcharhinidae)». Comparative Parasitology. 73 (1): 35–41. doi:10.1654/4198.1 
  16. Beveridge, I.; J.L. Justine (2007). «Paragrillotia apecteta n. sp. and redescription of P. spratti (Campbell & Beveridge, 1993) n. comb. (Cestoda, Trypanorhyncha) from hexanchid and carcharhinid sharks off New Caledonia». Zoosystema. 29 (2): 381–391 
  17. Caira, J.N.; C. Richmond; J. Swanson (2005). «A revision of Phoreiobothrium (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) with descriptions of five new species». Journal of Parasitology. 91 (5): 1153–1174. PMID 16419764. doi:10.1645/GE-3459.1 
  18. Healy, C.J. (Outubro de 2003). «A revision of Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), with a phylogenetic analysis and comments on host-parasite associations». Systematic Parasitology. 56 (2): 85–139. PMID 14574090. doi:10.1023/A:1026135528505 
  19. Keyes, R.S. (1982). «Sharks: an unusual example of cleaning symbiosis». Copeia. 1982 (1): 227–229. JSTOR 1444305. doi:10.2307/1444305 

Ligações externas

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