Norflurazepam

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Norflurazepam
Alerta sobre risco à saúde
Desalkylflurazepam.svg
Desalkylflurazepam ball-and-stick model.png
Nome IUPAC 7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
Outros nomes N-desalquilflurazepam
Identificadores
Número CAS 2886-65-9
PubChem 4540
ChemSpider 4381
SMILES
Propriedades
Fórmula química C15H10ClFN2O
Massa molar 288.7 g mol-1
Ponto de fusão

205

Farmacologia
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Norflurazepam (também conhecido como N-desalquilflurazepam) é um análogo da benzodiazepina e um metabólito ativo de vários outros medicamentos benzodiazepínicos, incluindo flurazepam,[1] flutoprazepam,[2] fludiazepam,[3] midazolam,[4] flutazolam[5], quazepam,[6] e loflazepato de etilo.[7][8] Tem ação prolongada, com tendência a se acumular no organismo e se liga de forma não seletiva a vários subtipos de receptores de benzodiazepina. Foi vendido como droga sintética de 2016 em diante.[9]

Sinônimos[editar | editar código-fonte]

  • N-1-Desalquilflurazepam
  • N-desalquil-2-oxoquazepam
  • N-desalquilflutoprazepam
  • Ro 5-3367
  • TL8002277

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A. «Rapid quantitation of flurazepam and its major metabolite, N-desalkylflurazepam, in human plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection». Journal of Chromatography. 222: 491–5. PMID 7228960. doi:10.1016/S0378-4347(00)84153-5 
  2. Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). «Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects». European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14: 293–8. PMID 2633923. doi:10.1007/bf03190114 
  3. Human Toxicology. Elsevier Science 1st ed. [S.l.: s.n.] 1996 
  4. Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). «Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment». Drug Testing and Analysis. 5: 745–7. PMID 23713025. doi:10.1002/dta.1484 
  5. Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T. «A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry». Forensic Science International. 157: 57–70. PMID 15869852. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011 
  6. Nikaido AM, Ellinwood EH (1987). «Comparison of the effects of quazepam and triazolam on cognitive-neuromotor performance». Psychopharmacology. 92: 459–64. PMID 2888152. doi:10.1007/bf00176478 
  7. Ba BB, Iliadis A, Cano JP. «Pharmacokinetic modeling of ethyl loflazepate (Victan) and its main active metabolites». Annals of Biomedical Engineering. 17: 633–46. PMID 2574017. doi:10.1007/bf02367467 
  8. Davi H, Guyonnet J, Necciari J, Cautreels W. «Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography». Journal of Chromatography. 342: 159–65. PMID 2864352. doi:10.1016/S0378-4347(00)84498-9 
  9. Manchester KR, Maskell PD, Waters L. «a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances». Drug Testing and Analysis. 10: 1258–1269. PMID 29582576. doi:10.1002/dta.2387 
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