Organossilício

Uma ligação carbono-silício presente em todos os compostos de organossilício

Compostos de organossilício são compostos organometálicos contendo ligações carbono - silício . Química de organossilício é a ciência correspondente de sua preparação e propriedades. A maioria dos compostos de organossilício é semelhante aos compostos orgânicos comuns, sendo incolor, inflamável, hidrofóbico e estável ao ar. Carboneto de silício é um composto inorgânico.

Ocorrência e aplicações[editar | editar código-fonte]

Os compostos de organossilício são largamente encontrados em produtos comerciais. Os mais comuns são selantes, calafetagens, adesivos e revestimentos feitos de silicones . Outros usos importantes incluem a síntese de silsesquioxanos oligoméricos poliédricos, adjuvantes agrícolas e de controle de plantas comumente usados em conjunto com herbicidas e fungicidas . ^[1]

A calafetagem de silicone, vedantes comerciais, é composta principalmente de compostos de organossilício.

O polidimetilsiloxano (PDMS) é o principal componente dos silicones.

Biologia e medicina[editar | editar código-fonte]

As ligações carbono-silício estão ausentes na biologia . ^[2] ^[3] Os silicatos, por outro lado, têm existência conhecida nas diatomáceas . ^[4] O silafluofeno é um composto de organossilício que funciona como um inseticida piretróide . Vários compostos de organossilício foram investigados como fármacos. ^[5] ^[6]

Referências

↑ «Synthesis, characterization and thermal properties of T8 type amido-POSS with p-halophenyl end-group». Journal of Organometallic Chemistry. 847. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/j.jorganchem.2017.05.044
↑ Mark B. Frampton, Paul M. Zelisko (2009), "Organosilicon Biotechnology" Silicon, 2009, 1, 147-163, doi:10.1007/s12633-009-9021-3
↑ Organosilicon Chemistry S. Pawlenko Walter de Gruyter New York 1986
↑ Stephen D. Kinrade, Ashley-M. E. Gillson and Christopher T. G. Knight (2002), Silicon-29 NMR evidence of a transient hexavalent silicon complex in the diatom Navicula pelliculosa. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 307–309, doi:10.1039/b105379p
↑ Bains, W.; Tacke, R. "Silicon chemistry as a novel source of chemical diversity in drug design" Curr .Opin. Drug Discov. Devel. 2003 Jul;6(4):526-43.
↑ https://phys.org/news/2017-01-common-crop-chemical-bees-susceptible.html#ms

[sciencedirect.com-1] «Synthesis, characterization and thermal properties of T8 type amido-POSS with p-halophenyl end-group». Journal of Organometallic Chemistry. 847. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/j.jorganchem.2017.05.044

[2] Mark B. Frampton, Paul M. Zelisko (2009), "Organosilicon Biotechnology" Silicon, 2009, 1, 147-163, doi:10.1007/s12633-009-9021-3

[3] Organosilicon Chemistry S. Pawlenko Walter de Gruyter New York 1986

[kin2002-4] Stephen D. Kinrade, Ashley-M. E. Gillson and Christopher T. G. Knight (2002), Silicon-29 NMR evidence of a transient hexavalent silicon complex in the diatom Navicula pelliculosa. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 307–309, doi:10.1039/b105379p

[5] Bains, W.; Tacke, R. "Silicon chemistry as a novel source of chemical diversity in drug design" Curr .Opin. Drug Discov. Devel. 2003 Jul;6(4):526-43.

[phys.org-6] ttps://phys.org/news/2017-01-common-crop-chemical-bees-susceptible.html#ms

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