Pararosanilina
Pararosanilina
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | [4-[Bis(4-aminophenyl)methylidene]-1-
cyclohexa-2,5-dienylidene]azanium chloride | ||||||||||||
| Outros nomes | Cloridrato de pararosanilina Cloreto de pararosanilina C.I. 42500 C.I. Vermelho básico 9, monocloridrato Para magenta | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Pararosanilina, Magenta 0, Vermelho básico 9, ou C.I. 42500 é um corante vermelho tendo fórmula química C19H18N3Cl. É intimamente relacionado à fucsina básica, nova fucsina e fucsina ácida, sendo também um corante triarilmetano. Resulta quando na formulação do reagente de Schiff, nos melhores resultados entre estes corantes.
Usos
[editar | editar código]É utilizado para análise colorimétrica de dióxido de enxofre no ar.[1]
É utilizada com reação com ácido periódico em eletroforese para a análise de polissacarídeos não substituídos, mucopolissacarídeos neutros, mucoproteínas e glicoproteínas, glicolipídios e fosfolipídios, na chamada coloração PAS (ácido periódico de Schiff) pelas reações com aldeídos, originários de glicóis 1,2, similarmente ao mecanismo do reagente de Schiff.[2] É o único componente básico dos corantes fucsina adequado para fazer a coloração de aldeído-fucsina para as células beta do ilhéu pancreático.[3]
É utilizado para colorir fibras de poliacrilonitrila.
Referências
- ↑ «Directiva do Conselho n.º 80/779/CEE de 15-07-1980 - www.diramb.gov.pt». Consultado em 30 de janeiro de 2008. Arquivado do original em 1 de setembro de 2007
- ↑ Schiff reattivo per microscopia e elettroforesi Pararosanilina (cloruro) (C.I. 42500) per microscopia Certistain® - www.merckchimie.fr[ligação inativa] (em italiano)
- ↑ Mowry, RW; Emmel, VM (1978). «Aldehyde fuchsin staining, direct or after oxidation: problems and remedies, with special reference to pancreatic B cells, pituitaries and elastic fibers». Stain Technology. 53: 141–154. doi:10.3109/10520297809111457
