Piroxicam
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (8E)-8-[hydroxy-(pyridin-2-ylamino)methylidene]- 9-methyl-10,10-dioxo-10λ6-thia-9-azabicyclo[4.4.0] deca-1,3,5-trien-7-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 36322-90-4 |
| ATC | M01AC01 M02AA07, S01BC06 |
| PubChem | 5280452 |
| DrugBank | APRD01187 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C15H13N3O4S |
| Massa molar | 331,348 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | 4 a 10% renal |
| Meia-vida | 30 a 86 horas |
| Excreção | 4 a 10% renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
Piroxicam é um medicamento anti-inflamatório não-esteroide usado para aliviar os sintomas da artrite reumatoide e osteoartrite, dor menstrual (dismenorreia primária), dor pós-operatória e dores lombares (lombalgia). Também é usado na medicina veterinária para tratar algumas neoplasias, como o câncer de bexiga, cólon e próstata.
É vendido no mercado brasileiro sob as marcas Feldene, Inflamene e Floxicam e em Portugal com a marca Feldene dos laboratórios Pfizer.
Administração[editar | editar código-fonte]
Somente disponível para via oral em doses de 20mg. Possui efeito prolongado, podendo ser tomado apenas uma vez por dia, ao contrário de outros anti-inflamatório não-esteroides que devem ser tomados de 3 a 6 vezes por dia.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
Ver artigo principal: anti-inflamatório não-esteroidePiroxicam é um AINE e, dessa maneira, é um inibidor não-seletivo da ciclooxigenase(COX) e também inibe a ativação de neutrófilos. O bloqueio das resposta inflamatória, serve para diminuir a dor e a febre.
Farmacocinética[editar | editar código-fonte]
É rapidamente absorvido, mas as maiores concentrações sanguíneas só são alcançadas entre 3-5 horas depois. Após uma semana de doses repetidas, ocorre acumulação do fármaco nos tecido e equilíbrio das concentrações plasmáticas. Faz 99% de ligação a proteínas. A biodisponibilidade no líquido sinovial é de 40%. O piroxicam é passa por circulação entero-hepática, com uma meia-vida de cerca de 50 horas, uma das mais longas entre os analgésicos. A eliminação é 60% renal e 95% é inativado.[1]
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Os efeitos indesejados mais comuns são os gastrointestinais (3 a 6%)[2]:
- Dor abdominal
- Náusea e vômito
- Perda de apetite
- Diarreia ou constipação
- Gastrite
- Úlcera péptica
- Hemorragia gastrointestinal
- Flatulência
Cerca de 3% sofrem com erupções cutâneas, 2% com edema periférico (inchaço das pernas) e 1% sofrem problemas renais diversos.[1]
Categoria C nos primeiros seis meses de gravidez e D no último trimestre. Pode causar danos renais, gastrointestinais e vasculares no feto.
Referências
- ↑ a b http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p034.htm
- ↑ Lisi P, Hansel K, Assalve D. Aphthous stomatitis induced by piroxicam. J Am Acad Dermatol. 2004 Apr;50(4):648-9
Piroxicam: o medicamento para dores e inflamações https://www.drentrega.com.br/bem-estar/dores-e-sintomas/piroxicam-o-medicamento-para-dores-e-inflamacoes
