Polidactilia

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Polidactilia
Uma mão de um jovem de 27 anos com polidactilia.
Especialidade genética médica
Classificação e recursos externos
CID-10 Q69
CID-9 755.0
OMIM 603596
DiseasesDB 24853
MedlinePlus 003176
eMedicine derm/692
MeSH D017689
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Radiografia de uma mão com polidactilia (quirodáctilos).
Radiografia de um com polidactilia (pododáctilos).

A polidactilia ou polidatilia (do grego πολύς, "muitos" e δάκτυλος "dedo") é uma anomalia causada pela manifestação de um alelo autossômico variável,dominante com expressividade consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão (quirodáctilos) ou dos dedos do (pododáctilos).

Há uma variação muito grande na expressão dessa característica, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples profusão carnosa.

Em 2016 foi divulgado um caso de um menino chinês nascido havia cerca de três meses, que tinha 16 dedos nos pés e 15 nas mãos, sendo esta condição hereditária herdada da mãe que possui um dedo a mais em cada mão e pé.[1]

Tipos de Polidactilia[editar | editar código-fonte]

Polidactilia pós-axial[editar | editar código-fonte]

Ocorre do lado cubital (ulnar) da mão ou do lado peroneal (lateral) do pé. É a que tem herança autossômica dominante com penetrância incompleta, porém alta, e é cerca de 10 vezes mais frequente em negros do que em caucasoides.

Polidactilia pré-axial[editar | editar código-fonte]

Ocorre do lado radial da mão ou tibial (medial) do pé. Compreende vários tipos de defeitos (polidactilia do polegar, polidactilia do dedo indicador, polissindactilia, etc).

Herança genética[editar | editar código-fonte]

Por ser um gene dominante, há 50% de probabilidade de passar para o filho (caso seja genes heterozigotos Aa), ou até mesmo 100% (caso seja genes homozigotos dominantes AA).

Tratamento[editar | editar código-fonte]

Apesar de ser uma anomalia, e muitas vezes trazer espanto, a polidactilia não costuma causar problemas a quem possui. A remoção cirúrgica é o único tratamento, de simples resolução.

Notas e referências

Ver também[editar | editar código-fonte]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]