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Proteína plasmática

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Proteínas plasmáticas, por vezes referidas como proteínas do sangue, são proteínas presentes no plasma sanguíneo. Elas desempenham muitas funções diferentes, incluindo o transporte de hormônios, vitaminas e minerais na atividade e funcionamento do sistema imunológico. Outras proteínas do sangue atuam como enzimas, complemento, componentes, Inibidores de protease [en] ou precursores de cinina [en]. Ao contrário da crença popular, a hemoglobina não é uma proteína do sangue, pois é transportada dentro das células vermelhas do sangue, em vez de no soro sanguíneo.

A albumina sérica [en] representa 55% das proteínas do sangue,[1] é um importante contribuinte para a manutenção da pressão oncótica do plasma e auxilia, como transportadora, no transporte de lipídios e hormônios esteroides. As globulinas compõem 38% das proteínas do sangue e transportam íons, hormônios e lipídios, auxiliando na função imunológica. O fibrinogênio compreende 7% das proteínas do sangue; a conversão de fibrinogênio em fibrina insolúvel é essencial para a coagulação do sangue. O restante das proteínas plasmáticas (1%) são proteínas reguladoras, como enzimas, pró-enzimas e hormônios. Todas as proteínas do sangue são sintetizadas no fígado, exceto as gamaglobulinas.[1]

Famílias de proteínas do sangue

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Proteína sanguínea Nível normal % Função
Albuminas [en] 3.5–5.0 g/dl 55% criar e manter a pressão osmótica; transportar moléculas insolúveis
Globulinas 2.0–2.5 g/dl 38% participam no sistema imunológico
Fibrinogênio 0.2–0.45 g/dl 7% Coagulação sanguínea
Proteínas reguladoras <1% Regulação da expressão gênica
Fatores de coagulação <1% Conversão de fibrinogênio em fibrina

Exemplos de proteínas sanguíneas específicas:

Significado clínico

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A separação das proteínas séricas por eletroforese [en] é uma valiosa ferramenta de diagnóstico, bem como uma forma de monitorar o progresso clínico. A pesquisa atual sobre as proteínas do plasma sanguíneo está centrada na realização de análises de proteômica do soro/plasma em busca de biomarcadores. Esses esforços começaram com a eletroforese bidimensional em gel[2] nos anos 1970, e em tempos mais recentes, essa pesquisa tem sido realizada usando proteômica baseada em LC-tandem MS.[3][4] O valor laboratorial normal da proteína total sérica [en] é de cerca de 7 g/dL.

Os cientistas são capazes de identificar proteínas do sangue usando marcação por fotoafinidade, um meio de usar ligantes fotorreativos como um agente de marcação para identificar proteínas alvo.[5]

Referências

  1. a b Smith, Graham S.; Walter, Gail L.; Walker, Robin M. (1 de Janeiro de 2013), Haschek, Wanda M.; Rousseaux, Colin G.; Wallig, Matthew A., eds., «Chapter 18 - Clinical Pathology in Non-Clinical Toxicology Testing», ISBN 978-0-12-415759-0, Boston: Academic Press, Haschek and Rousseaux's Handbook of Toxicologic Pathology (Third Edition) (em inglês), pp. 565–594, doi:10.1016/b978-0-12-415759-0.00018-2, consultado em 16 de Novembro de 2020 
  2. Anderson NL, Anderson NG (1977). «High Resolution Two-Dimensional Electrophoresis of Human Plasma Proteins». Proceedings of the National Academy of Sciences. 74 (12): 5421–5425. Bibcode:1977PNAS...74.5421A. PMC 431746Acessível livremente. PMID 271964. doi:10.1073/pnas.74.12.5421Acessível livremente 
  3. Adkins JN; et al. (2002). «Toward a human blood serum proteome: analysis by multidimensional separation coupled with mass spectrometry». Molecular & Cellular Proteomics. 1 (12): 947–955. PMID 12543931. doi:10.1074/mcp.M200066-MCP200Acessível livremente 
  4. Malmström, E; Kilsgård, O; Hauri, S; Smeds, E; Herwald, H; Malmström, L; Malmström, J (Janeiro de 2016). «Large-scale inference of protein tissue origin in gram-positive sepsis plasma using quantitative targeted proteomics». Nat Commun. 7: 10261. Bibcode:2016NatCo...710261M. PMC 4729823Acessível livremente. PMID 26732734. doi:10.1038/ncomms10261 
  5. Geyer, PE; Kulak, NA; Pichler, G; Holdt, LM; Teupser, D; Mann, M; Chuang (Novembro de 2013). «Photoaffinity labeling of plasma proteins». Molecules. 18 (11): 13831–13859. PMC 6270137Acessível livremente. PMID 24217326. doi:10.3390/molecules181113831Acessível livremente 
  • Clinical Chemistry : a laboratory perspective / [edited by] Wendy Arneson, Jean Brickell.