Pulegona

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Pulegona
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (R)-5-Metil-2-(1-metiletilidina) cicloexanona
Outros nomes p-Ment-4(8)-en-3-ona;
δ-4(8)-p-menten-3-ona;
(R)-2-Isopropilidena-5-metilcicloexanona;
(R)-p-Ment-4(8)-en-3-ona;
(R)-(+)-Pulegona
Identificadores
Número CAS 89-82-7
ChemSpider 390923
Número RTECS OT0261000
SMILES
Propriedades
Fórmula química C10H16O
Massa molar 152.23 g mol-1
Aparência oleoso e incolor
Densidade 0.9346 g/cm3
Ponto de ebulição

224 °C (497 K)

Solubilidade em água Insolúvel
Riscos associados
MSDS MSDS[1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Pulegona é um composto orgânico que ocorre naturalmente obtido a partir dos óleos essenciais de uma variedade de plantas, como Nepeta cataria, Mentha piperita e poejo.[2][3][4] É classificada como um monoterpeno. Pulegona é um líquido incolor e oleoso, e tem um odor agradável semelhante ao poejo, hortelã-pimenta[5] e cânfora. É usado em aromatizantes, em perfumaria e na aromaterapia.

Toxicologia[editar | editar código-fonte]

Foi reportado que a substância química é tóxica para ratos se uma grande quantidade é consumida.[6] Asekunet al. descobriu que o conteúdo químico de Mentha longifolia[7] foi diminuída pelos tratamentos a altas temperaturas, sugerindo que a erva deve secar no forno ou bem cozidos antes do consumo.[7]

Referências

  1. Universiti Malaysia Pahang. «Safety data sheet» (PDF). Consultado em 8 de junho de 2009 [ligação inativa]
  2. Grundschober, F. (1979) Literature review of pulegone. Perfum. Flavorist, 4, 15–17.
  3. Sullivan, J.B., Rumack, B.H., Thomas, H., Peterson, R.G. & Brysch, P. (1979) Pennyroyal oil poisoning and hepatotoxicity. J. Am. Med. Assoc., 242, 2873–2874.
  4. Gordon, W. Perry; et al.; Valerie Howland (1982). «Hepatotoxicity and pulmonary toxicity of pennyroyal oil and its constituent terpenes in the mouse». Toxicology and Applied Pharmacology. 65 (3): 413–424. PMID 7157374. doi:10.1016/0041-008X(82)90387-8 
  5. Farley, Derek R.; Valerie Howland (2006). «The natural variation of the pulegone content in various oils of peppermint». Journal of the Science of Food and Agriculture. 31 (11): 1143–1151. doi:10.1002/jsfa.2740311104 
  6. Thorup, I.; Würtzen, G; Carstensen, J; Olsen, P; et al. (1983). «Short term toxicity study in rats dosed with pulegone and menthol». Toxicology Letters. 19 (3): 207–210. PMID 6658833. doi:10.1016/0378-4274(83)90120-0 
  7. a b Asekun, O.T.; Grierson, D; Afolayan, A; et al. (2006). «Effects of drying methods on the quality and quantity of the essential oil of Mentha longifolia L. subsp. Capensis». Food Chemistry. 101 (3): 995–998. doi:10.1016/j.foodchem.2006.02.052 
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