Receptor D2 de dopamina

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O receptor D2 de dopamina (DRD2) é uma proteína que é um receptor. A proteína humana é codificada pelo gene DRD2.

Este gene codifica o subtipo D2 de receptor de dopamina. Este receptor acoplado à proteína G inibe a actividade da adenilato ciclase. Uma mutação missence neste gene causa distonia mioclónica; outras mutações têm sido associadas com a esquizofrenia.[1] O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de trancriptos que codificam diferentes isoformas. Uma terceira variante foi já descrita, mas não foi determinado se esta forma é normal ou devido a splicing alternativo.[2]

Referências[editar | editar código-fonte]

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