Receptor D2 de dopamina

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DRD2
7jvr Dopamine receptor D2.png
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosDRD2
IDs externosOMIM: 126450 HomoloGene: 22561 GeneCards: DRD2
Targeted by Drug
benzquinamide, LP-12, LP-211, LP-44, Ropinirol, (6S)-rotigotine, Vilazodona, 7-hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin, bromocriptina, dopamina, pergolide, pramipexole, quinelorane, quinpirole, sumanirole, apomorfina, aripiprazol, Brexpiprazol, cabergolina, lisurida, piribedil, roxindole, Tergurida, amissulprida, blonanserin, (+)-butaclamol, clorpromazina, clozapina, domperidona, eticlopride, Flupentixol, Flufenazina, haloperidol, L-741,626, loxapina, mesoridazine, nafadotride, olanzapina, perospirone, perphenazine, pimozida, pipotiazine, prochlorperazine, promazina, quetiapina, raclopride, risperidona, sertindole, (RS)-sulpiride, levosulpiride, trifluoperazina, ziprasidona, zotepina[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

O receptor D2 de dopamina, também conhecido por D2R, é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene DRD2.

Não só é o principal receptor da maioria dos medicamentos antipsicóticos, como foi através destes que foi identificado.[3]

Este gene codifica o subtipo D2 dos receptores de dopamina. Este receptor acoplado à proteína G inibe a actividade da adenilato ciclase, sendo portanto associado à variante Gi. Uma mutação missence neste gene causa distonia mioclónica; outras mutações têm sido associadas com a esquizofrenia.[4]

O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de trancriptos que codificam diferentes isoformas. Uma terceira variante foi já descrita, mas não foi determinado se esta forma é normal ou devido a splicing alternativo.[5]

A variante longa (D2Lh) funciona como um tradicional receptor pós-sináptico. Já a versão curta (D2Sh) trata-se de um receptor pré-sináptico, que funciona como um autoreceptor, ou seja, pode aumentar ou reduzir a quantidade de dopamina libertada para o espaço extracelular, dependendo da quantidade presente.[6]

Referências


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