Reotaxia
Reotaxia (positiva) é uma forma de taxia observada em muitos organismos marinhos,[1] por exemplo, peixes, por meio dos quais eles (geralmente) se voltam para enfrentar uma corrente que se aproxima. Em um riacho, esse comportamento os leva a manter sua posição em vez de serem arrastados rio abaixo pela corrente. A reotaxia foi observada em peixes-zebra e outras espécies,[2] e é encontrada na maioria dos principais grupos de invertebrados marinhos.[3] A reotaxia é importante para a sobrevivência animal, pois o posicionamento de um animal na água pode aumentar sua chance de acesso ao alimento e diminuir a quantidade de energia que gasta, principalmente quando permanece parado.[1] Alguns organismos, como as enguias, apresentam reotaxia negativa, de onde se afastam e evitam as correntes que se aproximam.[4] Essa ação é parte de sua tendência de querer migrar.[4] Alguns zooplânctons também exibem reotaxia positiva ou negativa.[5]
Nos peixes, o sistema de linha lateral é usado para determinar as mudanças no padrão de fluxo que se aproxima de um corpo de água e a orientação correspondente do animal em direção ou para longe da corrente.[6] O sistema sensorial da linha lateral consiste em células ciliadas mecanossensoriais que detectam o movimento da água.[3] Os animais também podem usar a reotaxia em conjunto com outros métodos para se orientar na água. Por exemplo, a lampreia-marinha usará o fluxo da corrente para identificar estímulos químicos a montante e se posicionar na direção do sinal.[7]
A reotaxia também é um fenômeno observado em sistemas artificiais de pequena escala. Recentemente, foi observado que certas partículas autopropelidas (nanobastões de ouro-platina) irão reotaxar e se reorientar contra o fluxo em pequenos canais microfluídicos.[8]
Referências
- ↑ a b Elder, John; Coombs, Sheryl (21 de maio de 2015). «The influence of turbulence on the sensory basis of rheotaxis». Journal of Comparative Physiology A (em inglês). 201 (7): 667–680. ISSN 1432-1351. PMID 25994410. doi:10.1007/s00359-015-1014-7
- ↑ Oteiza, Pablo; Odstrcil, Iris; Lauder, George; Portugues, Ruben; Engert, Florian (2017). «A novel mechanism for mechanosensory-based rheotaxis in larval zebrafish». Nature. 547 (7664): 445–448. PMC 5873946
. PMID 28700578. doi:10.1038/nature23014
- ↑ a b Suli, Arminda; Watson, Glen M.; Rubel, Edwin W.; Raible, David W. (16 de fevereiro de 2012). «Rheotaxis in Larval Zebrafish Is Mediated by Lateral Line Mechanosensory Hair Cells». PLOS ONE (em inglês). 7 (2): e29727. ISSN 1932-6203. PMC 3281009. PMID 22359538. doi:10.1371/journal.pone.0029727
- ↑ a b Du Colombier, SB; Bolliet, V; Bardonnet, A (2009). «Swimming activity and behaviour of European Anguilla anguilla glass eels in response to photoperiod and flow reversal and the role of energy status.». Journal of Fish Biology. 74 (9): 2002–13. PMID 20735685. doi:10.1111/j.1095-8649.2009.02269.x
- ↑ Holzner, Markus; Souissi, Sami; Fouxon, Itzhak; Michalec, François-Gaël (26 de dezembro de 2017). «Zooplankton can actively adjust their motility to turbulent flow». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 114 (52): E11199–E11207. ISSN 1091-6490. PMC 5748176. PMID 29229858. doi:10.1073/pnas.1708888114
- ↑ Brown, Erika E. A.; Simmons, Andrea Megela (21 de novembro de 2016). «Variability of Rheotaxis Behaviors in Larval Bullfrogs Highlights Species Diversity in Lateral Line Function». PLOS One (em inglês). 11 (11): e0166989. ISSN 1932-6203. PMC 5117756. PMID 27870909. doi:10.1371/journal.pone.0166989
- ↑ Choi, Jongeun; Jeon, Soo; Johnson, Nicholas S; Brant, Cory O; Li, Weiming (7 de novembro de 2013). «Odor-conditioned rheotaxis of the sea lamprey: modeling, analysis and validation». Bioinspiration & Biomimetics. 8 (4). 046011 páginas. ISSN 1748-3182. PMID 24200699. doi:10.1088/1748-3182/8/4/046011
- ↑ Baker, Remmi; Kauffman, Joshua E.; Laskar, Abhrajit; Shklyaev, Oleg E.; Potomkin, Mykhailo; Dominguez-Rubio, Leonardo; Shum, Henry; Cruz-Rivera, Yareslie; Aranson, Igor S.; Balazs, Anna C.; Sen, Ayusman (6 de junho de 2019). «Fight the flow: the role of shear in artificial rheotaxis for individual and collective motion». Nanoscale (em inglês). 11 (22): 10944–10951. ISSN 2040-3372. PMID 31139774. doi:10.1039/C8NR10257K
