Síndrome de Usher
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2020) |
| Usher syndrome | |
|---|---|
| Especialidade | oftalmologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 1452641873 |
| OMIM | 276900 |
| DiseasesDB | 13611 |
| MeSH | D052245 |
 Leia o aviso médico
| |
A síndrome de Usher é uma doença genética que causa surdez e cegueira. É basicamente uma retinite pigmentosa de carácter progressivo combinada com deficiências auditivas graves de natureza congénita.
É normalmente uma doença autossómica recessiva, afectando uma em cada cem mil pessoas.
Ver também[editar | editar código-fonte]
