Síndrome de Usher

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Usher syndrome
Classificação e recursos externos
OMIM 276900
DiseasesDB 13611
MeSH D052245
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A síndrome de Usher é uma doença genética que causa surdez e cegueira. É basicamente uma retinite pigmentosa de carácter progressivo combinada com deficiências auditivas graves de natureza congénita.

É normalmente uma doença autossómica recessiva, afectando uma em cada cem mil pessoas.

Ver também[editar | editar código-fonte]