Síndrome de Wolfram

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Síndrome de Wolfram é um raro distúrbio genético que causa diabetes mellitus, atrofia óptica e surdez assim como várias outros transtornos possíveis.

A síndrome foi descrita pela primeira vez em quatro gêmeos em 1938 pelo Dr. Don J. Wolfram, M.D. A doença afeta o cérebro (especialmente o tronco cerebral) e o sistema nervoso central.