Simeprevir

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Simeprevir é um medicamento usado em associação com outros medicamentos no tratamento da hepatite C.[1] É especificamente usado no tratamento dos genótipos 1 e 4.[1] Entre os medicamentos com que é geralmente associado estão o sofosbuvir ou ribavirina e peginterferão alfa.[1] A taxa de cura é de 80 a 90%.[2][3][4] Pode também ser usado em pessoas com VIH/SIDA.[1] É administrado por via oral, geralmente uma vez por dia durante doze semanas.[1]

Entre os efeitos secundários mais comuns estão cansaço, dores de cabeça, irritação da pele e hipersensibilidade à luz do sol.[1] Em pessoas com antecedentes de hepatite B, a doença ativa pode recorrer.[1] Não é recomendado para pessoas com problemas de fígado significativos.[1] Durante a gravidez, a associação com a ribavirina pode ser prejudicial para o bebé e a segurança da associação com o sofosbuvir ainda não é clara.[1][5] O simeprevir é um inibidor da protease do VHC.[1]

O simeprevir foi desenvolvido pela Medivir AB e pela Janssen Farmacêutica.[6] Foi inicialmente aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2013.[7] Em 2019 foi removido da lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde.[8][9] À data de 2015 não estava ainda disponível uma versão genérica.[5]

Referências

  1. ↑ a b c d e f g h i j «Simeprevir». The American Society of Health-System Pharmacists. Consultado em 30 de novembro de 2016. Cópia arquivada em 1 de dezembro de 2016 
  2. ↑ «Initial treatment of HCV infection». www.hcvguidelines.org. Outubro de 2016. Consultado em 1 de dezembro de 2016. Cópia arquivada em 7 de dezembro de 2016 
  3. ↑ Majumdar, A; Kitson, MT; Roberts, SK (junho de 2016). «Systematic review: current concepts and challenges for the direct-acting antiviral era in hepatitis C cirrhosis.». Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 43 (12): 1276–92. PMID 27087015. doi:10.1111/apt.13633 
  4. ↑ Brochot, E; Helle, F; François, C; Castelain, S; Capron, D; Nguyen-Khac, E; Duverlie, G (abril de 2015). «Which therapeutic option for hepatitis C virus genotype 1?». Scandinavian Journal of Gastroenterology. 50 (4): 470–8. PMID 25396710. doi:10.3109/00365521.2014.978364 
  5. ↑ a b Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. [S.l.]: Jones & Bartlett Learning. p. 80. ISBN 9781284057560 
  6. ↑ Grubbs, Robert H.; O'Leary, Daniel J. (2015). Handbook of Metathesis, Volume 2: Applications in Organic Synthesis (em inglês). [S.l.]: John Wiley & Sons. p. 699. ISBN 9783527694020 
  7. ↑ Dugum M, O'Shea R (2014). «Hepatitis C virus: Here comes all-oral treatment». Cleveland Clinic Journal of Medicine. 81 (3): 159–72. PMID 24591471. doi:10.3949/ccjm.81a.13155 
  8. ↑ World Health Organization (2019). Executive summary: the selection and use of essential medicines 2019: report of the 22nd WHO Expert Committee on the selection and use of essential medicines. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325773Acessível livremente. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.05. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO 
  9. ↑ World Health Organization (2019). The selection and use of essential medicines: report of the WHO Expert Committee on Selection and Use of Essential Medicines, 2019 (including the 21st WHO Model List of Essential Medicines and the 7th WHO Model List of Essential Medicines for Children). Geneva: World Health Organization. ISBN 9789241210300. ISSN 0512-3054. hdl:10665/330668Acessível livremente. WHO technical report series;1021 
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