Tetraiodeto de difósforo
| Tetraiodeto de difósforo Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | Tetraiodeto de difósforo |
| Outros nomes | Iodeto de fósforo(II) |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | P2I4 |
| Massa molar | 569.57 g mol−1 |
| Aparência | sólido cristalino alaranjado |
| Densidade | ? g cm−3, sólido |
| Ponto de fusão |
124-127 °C |
| Ponto de ebulição |
Se decompõe |
| Solubilidade em água | Se decompõe |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | não listado |
| Ponto de fulgor | não-inflamável |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tetraiodeto de difósforo, P2I4, é um sólido cristalino alaranjado, é um versátil agente redutor. para o H3PO4) e de +108 ppm em CS2. O fósforo possui um raro estado de oxidação de +2 neste composto.
Síntese[editar | editar código-fonte]
Tetraiodeto de difósforo é facilmente produzido pela dismutação do triiodeto de fósforo em éter anidro:
- 2PI3 → P2I4 + I2
Pode também ser obtido reagindo tricloreto de fósforo e iodeto de potássio em condições anidras.[1]
Reações[editar | editar código-fonte]
P2I4 reage com o bromo para formar uma mistura de PI3, PBr3, PBr2I e PBrI2.[2]
Aplicações[editar | editar código-fonte]
Tetraiodeto de difósforo é usado em química orgânica para converter ácidos carboxílicos em nitrilas,[3] para desproteger acetais e cetais em aldeídos e cetonas, e para converter epóxidos em alcenos e aldoximas em nitrilas. Pode ainda ciclizar 2-aminoálcoois para formar aziridinas[4] e para converter ácidos carboxílicos α,β-insaturados em brometos α,β-insaturados.[5] Na reação de Kuhn–Winterstein o tetraiodeto de difósforo é usado na conversão de glicóis em alcenos.[6]
Referências
- ↑ H. Suzuki, T. Fuchita, A. Iwasa, T. Mishina (dezembro 1978). «Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions». Synthesis. 1978 (12): 905–908. doi:10.1055/s-1978-24936
- ↑ A. H. Cowley and S. T. Cohen (junho 1965). «The Iodides of Phosphorus. II. The Reaction of Bromine with Diphosphorus Tetraiodide». Tetrahedron Letters. 4 (8): 1221–1222. doi:10.1021/ic50030a029
- ↑ Vikas N. Telvekar and Rajesh A. Rane (agosto 2007). «A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids». Tetrahedron Letters. 48 (34): 6051–6053. doi:10.1016/j.tetlet.2007.06.108
- ↑ H. Suzuki, H. Tani (1984). «A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide». Chemistry Letters. 13 (12): 2129–2130. doi:10.1246/cl.1984.2129
- ↑ Vikas N. Telvekar, Somsundaram N. Chettiar (junho 2007). «A novel system for decarboxylative bromination». Tetrahedron Letters. 48 (26): 4529–4532. doi:10.1016/j.tetlet.2007.04.137
- ↑ Über konjugierte Doppelbindungen I. Synthese von Diphenyl-poly-enen Richard Kuhn, Alfred Winterstein Helvetica Chimica Acta Volume 11 Issue 1, Pages 87 - 116 1928 doi:10.1002/hlca.19280110107
Ver também[editar | editar código-fonte]
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