Tiazol

Tiazol
Propriedades
Fórmula química	C3H3NS
Massa molar	85.128 g mol-1
Ponto de ebulição	116 a 118 °C
Acidez (pKa)	2.5 (do ácido conjugado)
Susceptibilidade magnética	-50.55·10−6 cm3/mol

Tiazol
Identificadores
Número CAS	288-47-1
PubChem	9256
ChemSpider	8899
ChEBI	43732
SMILES	n1ccsc1;
InChI	InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H Key:FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI;

Tiazol
Tiazol
Identificadores
Número CAS	288-47-1
PubChem	9256
ChemSpider	8899
ChEBI	43732
SMILES	n1ccsc1;
InChI	InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H Key:FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI;
Tiazol
Propriedades
Fórmula química	C3H3NS
Massa molar	85.128 g mol-1
Ponto de ebulição	116 a 118 °C
Acidez (pKa)	2.5 (do ácido conjugado)
Susceptibilidade magnética	-50.55·10−6 cm3/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Tiazol, ou 1,3-tiazol,é um composto heterocíclico que contém tanto enxofre como nitrogênio, sendo que o termo 'tiazol' também refere-se a uma grande família de derivados. Apresenta-se como um líquido amarelo pálido com um odor semelhante a piridina e fórmula molecular C₃H₃NS.^[2] O anel tiazol é notável como um componente da vitamina tiamina (B₁).

Referências

↑ Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). «Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects». Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. ISBN 9780120206223. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8
↑ Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. [S.l.: s.n.] ISBN 3-527-30720-6

Ver também

Tiazolidina - um análogo sem ligação dupla.
Oxazolina - um análogo com O no lugar de S

[1] Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). «Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects». Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. ISBN 9780120206223. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8

[2] Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. [S.l.: s.n.] ISBN 3-527-30720-6

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[2]