Valsartan

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Valsartan
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
Identificadores
Número CAS 137862-53-4
PubChem 60846
DrugBank DB00177
KEGG D00400
ChEBI 9927
Código ATC C09CA03,C09DX05, C09DA03, C09DX02, C09DX01, C09DB08, C09DB01, C09DX04, C10BX10
SMILES
DCB n° 09085
Primeiro nome comercial ou de referência Diovan
Propriedades
Fórmula química C24H29N5O3
Massa molar 435.5 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade 25%
Via(s) de administração Oral
Ligação plasmática 95%
Excreção Renal 30%, biliar 70%
Classificação legal


POM (UK) -only (US)

Riscos na gravidez
e lactação
D(AU)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Valsartan
Ligações atômicas Estrutura molecular do valsartan

Valsartan ou valsartana é um fármaco do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.[1]

Propriedades[editar | editar código-fonte]

Ângulo alternativo

Pela sua especificidade, não interfere na frequência cardíaca ou consequências hemodinâmicas.

Bloqueia seletivamente os receptores (AT1) da angiotensina II no músculo liso vascular e na supra-renal, bloqueando assim os efeitos vasoconstritores e da secreção da aldosterona da angiotensina II. Não possui ação sobre a ECA (Enzima Conversora da Angiotensina). Efeito anti-hipertensivo máximo atingido após 4 semanas de tratamento. Absorção: gastrintestinal; biodisponibilidade: 25%. Concentração máxima: 2 a 4 horas.

Quanto à excreção por biotrasformação, cerca de 20% das enzimas não identificadas são eliminadas como metabólitos. A eliminação ocorre por urina (13%) e fezes (83%). Não pertence ao grupo de drogas betabloqueadoras.

Em adultos sua dose deve começar com 80mg e e passada para 160mg ou 320mg se necessário.

Reações adversas[editar | editar código-fonte]

Nomes comerciais[editar | editar código-fonte]

  • Laboratório Normal:
    • Tareg
  • Laboratório EMS Sigma Pharma Ltda:
    • Brasart
    • Brasart HCT
    • Brasart BCC

Referências

  1. Black, Henry R.; Bailey, Jacqueline; Zappe, Dion; Samuel, Rita (2009). «Valsartan: more than a decade of experience». Drugs (em inglês) (17): 2393–2414. ISSN 1179-1950. PMID 19911855. doi:10.2165/11319460-000000000-00000. Consultado em 11 de janeiro de 2021 

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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