Fenoxietanol

Phenoxyethanol Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	2-Phenoxy-1-ethanol
Outros nomes	Fenoxietanol Etileno glicol monofenil éter Fenoxitolarosol Dowanol EP / EPH Emery 6705 Éter de rosa 1-Hidroxi-2-fenoxietano β-hidroxietil fenil éter Fenil cellosolve
Identificadores
Número CAS	122-99-6
PubChem	31236
ChemSpider	13848467
SMILES	`c1ccc(cc1)OCCO`
InChI	1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Propriedades
Fórmula molecular	C₈H₁₀O₂
Massa molar	138.16 g/mol
Aparência	líquido incolor oleoso
Densidade	1,11 g·cm^-3^[1]
Ponto de fusão	14 °C^[1]
Ponto de ebulição	242 °C^[1]
Solubilidade em água	pouco solúvel (24 g·l^-1 a 20 °C)^[1]
Pressão de vapor	4 Pa (20 °C)^[1]
Riscos associados
Frases R	R22, R36
Frases S	S2, S26
Ponto de fulgor	113 °C (em recipiente fechado) ^[^{carece de fontes?]}
LD₅₀	1260 mg·kg^-1 (rato, oral)^[1]
Compostos relacionados
Éteres relacionados	Etoxibenzeno Difenoxietano 1,2-Epoxi-3-fenoxipropano Ácido fenoxiacético
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Fenoxietanol é um composto químico orgânico, um éter glicólico frequentemente usado em produtos dermatológicos tais como cremes para a pele e protetores solares. É um líquido oleoso incolor. É um bactericida (usualmente usados em conjunção com compostos de amônio quaternário), frequentemente usado no lugar de azida de sódio em tampões biológicos como 2-fenoxietanol é menos tóxico e não reativo com cobre e chumbo. É usado em muitas aplicações tais como cosméticos, vacinas e medicamentos como um conservante.

Aplicação[editar | editar código-fonte]

É também usado como um fixador para perfumes e repelente de insetos, um antisséptico tópico, um solvente para acetato de celulose, alguns corantes, tintas, e resinas, em conservantes, medicamentos, e em síntese orgânicas. É moderadamente solúvel em água. É usado como um anestésico na aquacultura de alguns peixes.^[2]^[3]

É também listado como um ingrediente para muitas vacinas nos EUA pelo Center for Disease Control (Centro de Controle de Doenças, conhecido pela sigla CDC).^[4] No Japão seu nível de uso em produtos cosméticos é aprovado para concentrações de até 1%.^[5]

Eficácia[editar | editar código-fonte]

A actividade do fenoxietanol como conservante foi eficaz na inativação de doses de teste de microorganismos gram-negativos e gram-positivos, bem como uma levedura.^[6]

Segurança[editar | editar código-fonte]

Fenoxietanol é uma excelente alternativa ao padrão, potencialmente nocivo conservante liberador de formaldeído.^[7]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

2-Phenoxyethanol MSDS - physchem.ox.ac.uk (em inglês)
Registro no Household Products Database do NLM (em inglês)

Referências

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Registo de CAS RN 122-99-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
↑ H. Tsantilasa, A.D. Galatosa, F. Athanassopouloub, N.N. Prassinosa and K. Kousoulaki Efficacy of 2-phenoxyethanol as an anaesthetic for two size classes of white sea bream, Diplodus sargus L., and sharp snout sea bream, Diplodus puntazzo C. Aquaculture, 2006, Vol. 253, 1-4, pp. 64-70
↑ Mylonas C., Cardilanetti G., Sigelaki I., Polzonetti-Magni A., Comparative efficacy of clove oil and 2-phenoxyethanol as anesthetics in the aquaculture of european sea bass (Dicentrarchus labrax) and gilthead sea bream (Sparus aurata) at different temperatures. Arquivado em 21 de janeiro de 2012, no Wayback Machine. Aquaculture, 2005, vol. 246, 1-4, pp. 467-481
↑ CDC excipient table
↑ Tokunaga, H. T. (2003). "http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+122-99-6" (Free full text). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyujo hokoku = Bulletin of National Institute of Health Sciences (121): 25–29. ISSN 1343-4292
↑ Lowe I, Southern J (1994). «The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines». Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. PMID 7764595. doi:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x
↑ Wineski LE, English AW (1989). «Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory». Acta Anat (Basel). 136 (2): 155–8. PMID 2816264. doi:10.1159/000146816

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Registo de CAS RN 122-99-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.

[2] H. Tsantilasa, A.D. Galatosa, F. Athanassopouloub, N.N. Prassinosa and K. Kousoulaki Efficacy of 2-phenoxyethanol as an anaesthetic for two size classes of white sea bream, Diplodus sargus L., and sharp snout sea bream, Diplodus puntazzo C. Aquaculture, 2006, Vol. 253, 1-4, pp. 64-70

[3] Mylonas C., Cardilanetti G., Sigelaki I., Polzonetti-Magni A., Comparative efficacy of clove oil and 2-phenoxyethanol as anesthetics in the aquaculture of european sea bass (Dicentrarchus labrax) and gilthead sea bream (Sparus aurata) at different temperatures. Arquivado em 21 de janeiro de 2012, no Wayback Machine. Aquaculture, 2005, vol. 246, 1-4, pp. 467-481

[4] CDC excipient table

[5] Tokunaga, H. T. (2003). "http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+122-99-6" (Free full text). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyujo hokoku = Bulletin of National Institute of Health Sciences (121): 25–29. ISSN 1343-4292

[6] Lowe I, Southern J (1994). «The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines». Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. PMID 7764595. doi:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x

[7] Wineski LE, English AW (1989). «Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory». Acta Anat (Basel). 136 (2): 155–8. PMID 2816264. doi:10.1159/000146816

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