Saltar para o conteúdo

Usuário(a):OTAVIO1981/Amyotrophic lateral sclerosis

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Predefinição:Info/Condição médicaA esclerose lateral amiotrófica (ALS), também conhecida como doença do neurônio motor (MND) e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte de neurônios controlar os músculos voluntários.[1][2] Alguns também usam o termo doença do neurônio motor para um grupo de condições que ALS é o mais comum. ELA é caracterizada por rigidez muscular, espasmos musculares, e, gradualmente, piora da fraqueza, devido a músculos diminuindo de tamanho. Isto resulta em dificuldade de fala, deglutição, e, eventualmente, a respiração.

A causa não é conhecida em 90% a 95% dos casos. Cerca de 5-10% dos casos são herdados a partir de um pais da pessoa.[3] Cerca de metade destes genética casos são devido a um dos dois genes. O diagnóstico é baseado em uma pessoa de sinais e sintomas com o teste feito para descartar outras causas possíveis.

Não há cura para a esclerose lateral amiotrófica é conhecido. Um medicamento chamado riluzol pode prolongar a vida por cerca de dois a três meses.[4] ventilação Não-invasiva pode resultar na melhoria da qualidade e duração de vida.[5] A doença pode afetar pessoas de qualquer idade, mas geralmente começa em torno da idade de 60 e herdadas casos, em torno de 50 anos de idade. A sobrevivência média de início para a morte é de dois a quatro anos. Cerca de 10% sobrevivem mais de 10 anos. a Maioria morre de insuficiência respiratória. Em grande parte do mundo, as taxas de ALS, são desconhecidos. Na Europa e Estados Unidos, a doença afeta cerca de duas pessoas por 100.000 habitantes por ano.[6]

Descrições da doença datam de pelo menos 1824, por Charles Bell. Em 1869, a conexão entre os sintomas e os fatores de problemas neurológicos foi descrita pela primeira vez por Jean-Martin Charcot, que, em 1874, começou a usar o termo esclerose lateral amiotrófica.[7] Ele tornou-se conhecido nos Estados Unidos no século 20, quando, em 1939, ela afetou o jogador de beisebol de Lou Gehrig, e mais tarde de todo o mundo a seguir a 1963 diagnóstico de cosmólogo Stephen Hawking.[8][9] Em 2014, vídeos do Balde de Gelo Desafio tornou viral na internet e aumento da conscientização pública sobre a condição.[10]

Referências[editar | editar código-fonte]

Predefinição:Esboço-testes

  1. ↑ «Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet». National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 19 September 2014. Consultado em 2 January 2015. Cópia arquivada em 5 January 2017  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata=, |data= (ajuda)
  2. ↑ «Motor neurone disease». NHS Choices. Consultado em 2 January 2015. Cópia arquivada em 29 December 2014  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata= (ajuda)
  3. ↑ Kiernan, MC; Vucic, S; Cheah, BC; Turner, MR; Eisen, A; Hardiman, O; Burrell, JR; Zoing, MC (12 March 2011). «Amyotrophic lateral sclerosis.». Lancet. 377 (9769): 942–55. PMID 21296405. doi:10.1016/s0140-6736(10)61156-7  Verifique data em: |data= (ajuda)
  4. ↑ Miller, RG; Mitchell, JD; Moore, DH (14 March 2012). «Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD001447. PMID 22419278. doi:10.1002/14651858.CD001447.pub3  Verifique data em: |data= (ajuda)
  5. ↑ McDermott, CJ; Shaw, PJ (22 March 2008). «Diagnosis and management of motor neurone disease.». BMJ (Clinical research ed.). 336 (7645): 658–62. PMC 2270983Acessível livremente. PMID 18356234. doi:10.1136/bmj.39493.511759.be  Verifique data em: |data= (ajuda)
  6. ↑ «Epidemiology of Sporadic ALS». Consultado em 2 January 2015. Cópia arquivada em 3 January 2015  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata= (ajuda)
  7. ↑ Rowland LP (March 2001). «How amyotrophic lateral sclerosis got its name: the clinical-pathologic genius of Jean-Martin Charcot». Arch. Neurol. 58 (3): 512–5. PMID 11255459. doi:10.1001/archneur.58.3.512  Verifique data em: |data= (ajuda)
  8. ↑ Kelly, Evelyn B. (2013). Encyclopedia of human genetics and disease. Santa Barbara, Calif.: Greenwood. pp. 79–80. ISBN 978-0-313-38713-5. Cópia arquivada em 8 September 2017  Verifique data em: |arquivodata= (ajuda)
  9. ↑ Youngson, David B. Jacoby, Robert M. (2004). Encyclopedia of family health 3rd ed. Tarrytown, NY: Marshall Cavendish. p. 1256. ISBN 978-0-7614-7486-9. Cópia arquivada em 8 September 2017  Verifique data em: |arquivodata= (ajuda)
  10. ↑ Song, P (August 2014). «The Ice Bucket Challenge: The public sector should get ready to promptly promote the sustained development of a system of medical care for and research into rare diseases.». Intractable & rare diseases research. 3 (3): 94–6. PMC 4214244Acessível livremente. PMID 25364651. doi:10.5582/irdr.2014.01015  Verifique data em: |data= (ajuda)


[[Categoria:Doenças raras]] [[Categoria:Atrofias sistémicas que afetam principalmente o sistema nervoso central]]

Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Usuário(a):OTAVIO1981/Amyotrophic_lateral_sclerosis&oldid=51215134"