Oviraptor
Oviraptor | |
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Espécime holótipo de Oviraptor | |
Classificação científica | |
Domínio: | Eukaryota |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clado: | Dinosauria |
Clado: | Saurischia |
Clado: | Theropoda |
Família: | †Oviraptoridae |
Subfamília: | †Oviraptorinae |
Gênero: | †Oviraptor Osborn, 1924 |
Espécie-tipo | |
†Oviraptor philoceratops Osborn, 1924
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Sinónimos | |
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Oviraptor (Oviraptor philoceratops, do latim "ladrão de ovos") é um gênero de dinossauro onívoro e bípede que viveu durante o período Cretáceo. Media em torno de 2 metros de comprimento, 1 metro de altura e pesava em torno de 35 quilogramas. Foi descoberto no Sul da Mongólia, na mesma região em que viveu o Protoceratops. Uma região peculiar pois nela havia mais dinossauros carnívoros do que herbívoros, o que é muito incomum, pois na mesma não havia desequilíbrio alimentar.[1]
Ao contrário da maioria dos terópodes de seu tempo o Oviráptor não se alimentava de carniça ou caçava animais. A crença de que comesse ovos de dinossauro foi reavaliada e refutada, como provavelmente os monitorasse e ninhasse;[2] propôs-se que sua dieta, de fato, fosse herbívora.[3] O principal indício para sua base veio da descoberta de um ninho de dinossauro próximo a um esqueleto de Oviráptor.
Oviraptor possuía braços fortes, garras curvas e uma longa cauda, sobretudo uma crista na cabeça, cotada para abrir caminho na vegetação mais densa ou em disputas entre os machos.[4]
História da descoberta[editar | editar código-fonte]
Os primeiros restos de Oviraptor foram descobertos em arenitos avermelhados da Formação Djadokhta do Cretáceo Superior da Mongólia, na localidade de Bayn Dzak (também conhecida como Penhascos Flamejantes), durante a Terceira expedição centro-asiática em 1923. Esta expedição foi liderada pelo naturalista estadunidense Roy Chapman Andrews e terminou na descoberta de três restos fósseis de terópodes novos para a ciência — incluindo os de Oviraptor. Estes foram formalmente descritos pelo paleontólogo norte-americano Henry Fairfield Osborn em 1924, que com base no novo material, nomeou os gêneros Oviraptor, Saurornithoides e Velociraptor. O gênero particular Oviraptor foi erguido com a espécie-tipo O. philoceratops com base no holótipo AMNH 6517, um indivíduo parcial sem a parte de trás do esqueleto, mas incluindo um crânio muito esmagado, vértebras cervicais e dorsais parciais, elementos peitorais incluindo a fúrcula com o braço esquerdo e mãos parciais, o ílio esquerdo e algumas costelas. Assim, este espécime foi encontrado deitado sobre um ninho de aproximadamente quinze ovos — um ninho que foi catalogado como AMNH 6508 — com o crânio separado dos ovos por apenas 10 cm de sedimento. Dada a proximidade de ambos os espécimes, Osborn interpretou Oviraptor como um dinossauro com hábitos de comer ovos, e explicou que o nome genérico, Oviraptor, é latim para "apanhador de ovos" ou "ladrão de ovos", devido à associação dos fósseis. O nome específico, philoceratops, é pretendido como "gosto por ovos de ceratopsianos", que também é dado como resultado do pensamento inicial do ninho pertencente a Protoceratops ou outro ceratopsiano. No entanto, Osborn sugeriu que o nome Oviraptor poderia refletir uma percepção incorreta deste dinossauro. Além disso, Osborn descobriu que Oviraptor era semelhante aos ornitomimídeos de corrida rápida não relacionados — na época, no entanto, considerados relacionados — com base nas mandíbulas sem dentes, e atribuiu Oviraptor aos Ornithomimidae.[5] Osborn havia relatado anteriormente o táxon como "Fenestrosaurus philoceratops",[6] mas isso foi desacreditado mais tarde.[5]
Em 1976, o paleontólogo mongol Rinchen Barsbold notou algumas inconsistências em relação à colocação taxonômica de Oviraptor e concluiu que esse táxon era bastante distinto dos ornitomimídeos com base em características anatômicas. Sob essa consideração, ele erigiu o Oviraptoridae para conter Oviraptor e parentes próximos.[7] Após a descrição inicial do gênero por Osborn, o ninho de ovos associado ao holótipo foi aceito como pertencente ao Protoceratops,[8][9] e os oviraptorídeos foram amplamente considerados como terópodes comedores de ovos.[10] No entanto, na década de 1990, a descoberta de vários espécimes de oviraptorídeos nidificantes e filhotes provou que Osborn estava correto em sua cautela quanto ao nome de Oviraptor. Essas descobertas mostraram que os oviraptorídeos chocavam e protegiam seus ninhos agachando-se sobre eles. Essa nova linha de evidências mostrou que o ninho associado ao holótipo de Oviraptor pertencia a ele e o espécime estava realmente chocando os ovos no momento da morte, não os caçando.[11][12][13]
Descrição[editar | editar código-fonte]
O espécime do holótipo foi estimado em 1,6–2 m de comprimento com um peso variando de 33 a 40 kg.[14][15][16] Embora o holótipo não tenha em grande parte a região posterior do esqueleto, é provável que o Oviraptor tivesse dois membros posteriores bem desenvolvidos que terminavam em três dedos funcionais, sendo o primeiro vestigial, bem como uma cauda relativamente reduzida. Como evidenciado em oviraptorídeos relacionados, os braços eram cobertos por penas alongadas e a cauda terminava em um pigóstilo, que é conhecido por sustentar um leque de penas.[17][18]
Crânio[editar | editar código-fonte]
O crânio do Oviraptor era profundo e encurtado com grandes fenestras (aberturas) em comparação com outros dinossauros, e mede cerca de 17,9 cm de comprimento conforme preservado. O comprimento real pode ser maior, dado que o crânio do holótipo não possui várias regiões, como a pré-maxila. O crânio do holótipo não possui uma crista em quase sua totalidade, no entanto, as superfícies superiores dos ossos parietais e frontais fundidos indicam que provavelmente tinha uma crista bem desenvolvida, apoiada pelos ossos nasais e pré-maxilares (principalmente o último) do rostro. Oviraptor tinha uma maxila e dentário alongados, o que pode resultar em um focinho mais estendido em comparação com as mandíbulas altamente atarracadas de outros oviraptorídeos. O palato é rígido, estendido abaixo da linha da mandíbula e formado pelas pré-maxilas, vômeres e maxilas. Como em outros oviraptorídeos, pode ter tido um par de projeções semelhantes a dentes no palato que eram direcionadas para baixo. Como em outros oviraptorídeos, as narinas teriam sido relativamente pequenas e colocadas no alto do crânio. Oviraptor tinha mandíbulas desdentadas que terminavam em uma robusta ranfoteca (bico córneo) semelhante a um papagaio. A curvatura da ponta do dentário era voltada para baixo, mas menos pronunciada do que outros oviraptorídeos, como Citipati. Como um todo, a mandíbula inferior é um osso curto e profundo que cobre 19,5 cm.[19]
Esqueleto[editar | editar código-fonte]
Como na maioria dos membros de sua família, as espinhas neurais das vértebras cervicais do holótipo eram curtas, e os arcos neurais tinham formato de X. No entanto, as espinhas se tornam mais pronunciadas nas vértebras posteriores. As zigapófises das primeiras vértebras cervicais são configuradas paralelamente umas às outras, e as pós-zigapófises parecem não divergir significativamente da linha média, principalmente semelhantes a Citipati. As costelas cervicais são fundidas às vértebras no holótipo.[20][21] As espinhas neurais são retangulares na série anterior das vértebras dorsais quando vistas em uma vista lateral e maiores do que as espinhas das cervicais. Na vértebra dorsal mais anterior, várias pleuroceles (pequenos orifícios espaçados por ar) podem ser encontradas, que são semelhantes às de Khaan.[20]
A fúrcula de Oviraptor é muito distinta de outros oviraptorídeos por ter uma quilha da linha média na superfície anterior do hipocleídio - uma projeção direcionada para baixo no centro da fúrcula. Este osso tem formato de V, arredondado na seção transversal, preserva um hipocleídio alongado em forma de espícula, e o ângulo interclavicular é de cerca de 90°..[22] O escapulocoracóide é fundido no holótipo, no entanto, o coracoide está muito danificado. A escápula é ligeiramente arqueada e mede 23 cm de comprimento. Oviraptor tinha um braço relativamente alongado composto pelo úmero, rádio, ulna e manus.[5][20]
A fórmula falangeana do Oviraptor era 2-3-4, como visto na maioria dos outros terópodes e oviraptorídeos. A mão do Oviraptor tinha três dedos finos e semelhantes a pássaros, com cada dedo terminando em ungueais (osso da garra) achatados e recurvados de um lado para o outro. Ao contrário de alguns oviraptorídeos, o Oviraptor não sofreu redução do segundo e terceiro dedos em relação ao primeiro.[5][20][23] O considerado juvenil Oviraptor AMNH 33092 preserva material do membro posterior, compreendendo uma tíbia direita com metatarsos III e IV. Sua tíbia tem 5,87 cm de comprimento, indicando um indivíduo substancialmente menor do que o holótipo.[21] O ninho AMNH 6508 preserva ovos com cada tendo 14 cm de comprimento (alguns estão incompletos). No entanto, existe a possibilidade de que o esmagamento tafonômico possa tê-los comprimido em até 2 cm.[11][24]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ «Oviraptor». Sistema Global de Informação sobre Biodiversidade (em inglês). Consultado em 3 de outubro de 2020
- ↑ Smith, Dave; Hutchinson, John R. «Oviraptoridae». University of California Museum of Paleontology. Consultado em 18 de junho de 2022
- ↑ «ABSTRACTS OF PAPERS». Journal of Vertebrate Paleontology. 10 (sup003): 1–55. 20 de setembro de 1990. ISSN 0272-4634. doi:10.1080/02724634.1990.10011841. Consultado em 18 de junho de 2022
- ↑ Madison, Page (11 de fevereiro de 2015). «Oviraptor philoceratops Dinosaurs». The Embryo Project Encyclopedia. Consultado em 18 de junho de 2022
- ↑ a b c d Osborn, H. F. (1924). «Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia». American Museum Novitates (144): 1−12. OCLC 40272928. hdl:2246/3223
- ↑ Osborn, H. F. (1924). «The discovery of an unknown continent». Natural History. 24 (2): 133−149
- ↑ Barsbold, R. (1976). «О новом позднемеловом семействе мелких теропод Oviraptoridae fam. nov Монголии». Doklady Akademii Nauk SSSR (em russo). 226 (3): 685−688
- ↑ Coombs, W. P. (1989). «Modern analogs for dinosaur nesting and parental behavior». In: Farlow, J. O. Paleobiology of the dinosaurs. Col: Geological Society of America Special Papers. Geological Society of America Special Paper 238. Colorado: Boulder. pp. 21−54. ISBN 0-8137-2238-1. doi:10.1130/SPE238-p21
- ↑ Thulborn, R. A. (1992). «Nest of the dinosaur Protoceratops». Lethaia. 25 (2): 145−149. Bibcode:1992Letha..25..145T. doi:10.1111/j.1502-3931.1992.tb01379.x
- ↑ Currie, P. J.; Godfrey, S. J.; Nessov, L. A. (1993). «New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Upper Cretaceous of North America and Asia». Canadian Journal of Earth Sciences. 30 (10): 2255−2272. Bibcode:1993CaJES..30.2255C. doi:10.1139/e93-196
- ↑ a b Norell, M. A.; Clark, J. M.; Dashzeveg, D.; Barsbold, R.; Chiappe, L. M.; Davidson, A. R.; McKenna, M. C.; Altangerel, P.; Novacek, M. J. (1994). «A theropod dinosaur embryo and the affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur eggs». Science. 266 (5186): 779−782. Bibcode:1994Sci...266..779N. JSTOR 2885545. PMID 17730398. doi:10.1126/science.266.5186.779
- ↑ Norell, M. A.; Clark, J. M.; Chiappe, L. M.; Dashzeveg, D. (1995). «A nesting dinosaur». Nature. 378 (6559): 774−776. Bibcode:1995Natur.378..774N. doi:10.1038/378774a0
- ↑ Dong, Z.; Currie, P. J. (1996). «On the discovery of an oviraptorid skeleton on a nest of eggs at Bayan Mandahu, Inner Mongolia, People's Republic of China». Canadian Journal of Earth Sciences. 33 (4): 631−636. Bibcode:1996CaJES..33..631D. doi:10.1139/e96-046
- ↑ Werner, J.; Griebeler, E. M. (2013). «New Insights into Non-Avian Dinosaur Reproduction and Their Evolutionary and Ecological Implications: Linking Fossil Evidence to Allometries of Extant Close Relatives». PLOS ONE. 8 (8): e72862. Bibcode:2013PLoSO...872862W. PMC 3749170. PMID 23991160. doi:10.1371/journal.pone.0072862
- ↑ Paul, G. S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd ed. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. 178 páginas. ISBN 9780691167664
- ↑ Campione, N. E.; Evans, D. C. (2020). «The accuracy and precision of body mass estimation in non-avian dinosaurs». Biological Reviews. 95 (6): 1759–1797. PMID 32869488. doi:10.1111/brv.12638
- ↑ Fanti, F.; Currie, P. J.; Badamgarav, D.; Lalueza-Fox, C. (2012). «New specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia». PLOS ONE. 7 (2): e31330. Bibcode:2012PLoSO...731330F. PMC 3275628. PMID 22347465. doi:10.1371/journal.pone.0031330
- ↑ Persons, W. S.; Currie, P. J.; Norell, M. A. (2014). «Oviraptorosaur tail forms and functions». Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202/app.2012.0093
- ↑ Clark, J. M.; Norell, M. A.; Rowe, T. (2002). «Cranial Anatomy of Citipati osmolskae (Theropoda, Oviraptorosauria), and a Reinterpretation of the Holotype of Oviraptor philoceratops» (PDF). American Museum Novitates (3364): 1−24. doi:10.1206/0003-0082(2002)364<0001:CAOCOT>2.0.CO;2. hdl:2246/2853
- ↑ a b c d Balanoff, A. M.; Norell, M. A. (2012). «Osteology of Khaan mckennai (Oviraptorosauria, Theropoda)». Bulletin of the American Museum of Natural History. 372 (372): 1−77. OCLC 884738416. doi:10.1206/803.1. hdl:2246/6413
- ↑ a b Norell, M. A.; Balanoff, A. M.; Barta, D. E.; Erickson, G. M. (2018). «A second specimen of Citipati osmolskae associated with a nest of eggs from Ukhaa Tolgod, Omnogov Aimag, Mongolia». American Museum Novitates (3899): 1−44. doi:10.1206/3899.1. hdl:2246/6858
- ↑ Nesbitt, S. J.; Turner, A. H.; Spaulding, M.; Conrad, J. L.; Norell, M. A. (2009). «The theropod furcula». Journal of Morphology. 270 (7): 856−879. PMID 19206153. doi:10.1002/jmor.10724
- ↑ Lü, J.; Currie, P. J.; Xu, L.; Zhang, X.; Pu, H.; Jia, S. (2013). «Chicken-sized oviraptorid dinosaurs from central China and their ontogenetic implications» (PDF). Naturwissenschaften. 100 (2): 165−175. Bibcode:2013NW....100..165L. PMID 23314810. doi:10.1007/s00114-012-1007-0
- ↑ Clark, J. M.; Norell, M. A.; Chiappe, L. M. (1999). «An oviraptorid skeleton from the Late Cretaceous of Ukhaa Tolgod, Mongolia, preserved in an avianlike brooding position over an oviraptorid nest». American Museum Novitates (3265): 1−36. hdl:2246/3102