Organocádmios
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2017) |
Os compostos organometálicos de cádmio apresentam estruturas sem ligações deficientes em elétrons. São menos reativos que os compostos organometálicos de Mg e Zn e apresentam reatividade e nucleofilia superior aos organometálicos de Hg. Os compostos R2Cd e RCdX (onde R= radical orgânico e X= haleto), são usados em sínteses orgânicas. Devido à nucleofilia relativamente baixa esses compostos são incapazes de atacar centros eletrófilos cabonílicos em ésteres, ácidos carboxílicos, centonas ou aldeídos. Devido a essa baixa reatividade só são capazes de reagir com carbonilas de haletos de acilo. Más é essa característica que faz dos organometálicos de cádmio reagentes quimioseletivos.
Síntese[editar | editar código-fonte]
Síntese direta[editar | editar código-fonte]
Transmetalação[editar | editar código-fonte]
Aplicações[editar | editar código-fonte]
Os compostos organometálicos de cádmio são aplamente utlizados em síntese orgânica pois tem a capacidade de atacar apenas determinados grupos funcionais.
Exemplo geral
Comparação da reatividade entre organometálicos de cádmio e magnésio.