5-Aminoimidazol ribotida
| 5-Aminoimidazol ribotida Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | AIR, [5-(5-amino-1-imidazolil)-3,4-di-hidroxi-2-tetra-hidrofuranil]metil di-hidrogênio fosfato |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H14N3O7P |
| Massa molar | 295,186 g/mol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
5-Aminoimidazol ribotida ou 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol é um intermediário na formação de purinas e a vitamina tiamina.[1][2] Assim, é um intermediário na via da adenina, e é sintetizado a partir de 5'-fosforribosilformilglicinamidina pela AIR sintetase.[3]
Referências
- ↑ Caspi, R. (14 de setembro de 2011). «Pathway: superpathway of thiamine diphosphate biosynthesis». MetaCyc Metabolic Pathway Database. Consultado em 1 de fevereiro de 2022
- ↑ Chatterjee, Abhishek; Hazra, Amrita B.; Abdelwahed, Sameh; Hilmey, David G.; Begley, Tadhg P. (2010). «A "Radical Dance" in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase». Angewandte Chemie International Edition. 49 (46): 8653–8656. PMC 3147014
. PMID 20886485. doi:10.1002/anie.201003419
- ↑ Bhat, Balkrishen; Groziak, Michael P.; Leonard (1990). «Nonenzymatic synthesis and properties of 5-aminoimidazole ribonucleotide (AIR). Synthesis of specifically 15N-labeled 5-aminoimidazole ribonucleoside (AIRs) derivatives». Journal of the American Chemical Society. 112 (12): 4891–4897. doi:10.1021/ja00168a039
