Boceprevir
Boceprevir Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (1R,2S,5S)-N-[(2Ξ)-4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)]- 3-{(2S)-2-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}- 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide |
Identificadores | |
Número CAS | |
Propriedades | |
Fórmula química | C27H45N5O5 |
Massa molar | 519.65 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | oral |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Boceprevir (nome comercial Victrelis, da Merck Sharp & Dohme) é um inibidor de protease utilizada para o tratamento da hepatite C genotipo 1. Um estudo publicado na revista científica The Lancet em agosto de 2010 revelou que o antiviral aumenta a taxa de cura em pacientes que não obtêm resultados satisfatórios com os medicamentos convencionais como ribavirina e peginterferon alfa-2b.[1] O tratamento é feito em terapia tripla medicamentosa, com os medicamentos citados.
Foi aprovado no Brasil pela Anvisa em 25 de julho de 2011, sendo o primeiro inibidor de protease a receber aprovação do órgão regulador no país.[2] Pelo FDA, havia sido aprovado em 13 de maio de 2011.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
Inibição da replicação viral através da ligação do fármaco ao sítio ativo serina da NS3 protease (Ser139) através de um grupo funcional (alfa)-cetoamida, desta forma inibe a HCV NS3 protease.[2]
Notas e referências
- ↑ G1. «Novo antiviral aprimora tratamento contra hepatite C, diz estudo». Consultado em 10 de agosto de 2010
- ↑ a b Portal da Hepatite. ANVISA APROVA VENDA DE BOCEPREVIR. Acesso em 28 de julho de 2011