Cistinúria: diferenças entre revisões
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A '''Cistinúria''' é uma [[patologia]], de origem [[genética]], causada por um [[Erros metabólicos hereditários|erro inato do metabolismo]]. |
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Cistinúria é um transtorno genético de Herança Autossômica Recessiva relacionada a perda dos aminoácidos cistina, ornitina, lisina e arginina pela urina. |
Cistinúria é um transtorno genético de Herança Autossômica Recessiva relacionada a perda dos aminoácidos cistina, ornitina, lisina e arginina pela urina. Esta doença é rara. |
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Esta doença faz com que o portador tenha sucessivos [[cálculo renal|cálculos renais]] de cistina que se formam nas vias urinárias.<ref>[http://www.manualmerck.net/?id=152&cn=1201 MSD - Cistinúria]</ref> |
Esta doença faz com que o portador tenha sucessivos [[cálculo renal|cálculos renais]] de cistina que se formam nas vias urinárias.<ref>[http://www.manualmerck.net/?id=152&cn=1201 MSD - Cistinúria]</ref> |
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Revisão das 20h29min de 10 de abril de 2013
A Cistinúria é uma patologia, de origem genética, causada por um erro inato do metabolismo.
Cistinúria é um transtorno genético de Herança Autossômica Recessiva relacionada a perda dos aminoácidos cistina, ornitina, lisina e arginina pela urina. Esta doença é rara.
Esta doença faz com que o portador tenha sucessivos cálculos renais de cistina que se formam nas vias urinárias.[1]