Mostrar código-fonte de Clorodifluorometano

{{Info/Química
| ImageFileL1 = Chlorodifluoromethane-2D-skeletal.svg
| ImageSizeL1 = 
| ImageFileR1 = Chlorodifluoromethane-3D-vdW.png
| ImageSizeR1 = 120px
| IUPACName = Clorodifluorometano
| OtherNames = Difluoromonoclorometano, Monoclorodifluorometano, HCFC-22, R-22, Genetron 22, Freon 22, Arcton 4, Arcton 22, UN 1018
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   CASNo = 75-45-6
|   EINECS = 200-871-9
|   PubChem = 6372
|   SMILES = C(F)(F)Cl
|   InChI = 1/CHClF2/c2-1(3)4/h1H
|   RTECS = PA6390000
|   KEGG = D03789
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = CHClF<sub>2</sub>
|   MolarMass = 86.47 g/mol
|   Appearance = Gás incolor
|   Density = 3.66 kg/m<sup>3</sup> at 15&nbsp;°C, gas
|   MeltingPt = -175.42&nbsp;°C (97.73 K)
|   BoilingPt = -40.7 C (232.45 K)
|   Solubility = 0.7799 vol/vol at 25&nbsp;°C; 3.628 g/l
|   LogP = 1.08
|   VaporPressure = 908 kPa at 20&nbsp;°C
|   HenryConstant = 0.033 mol.kg<sup>-1</sup>.bar<sup>-1</sup>
  }}
| Section3 = {{Chembox Structure
|   CrystalStruct = 
|   Coordination = 
|   MolShape = [[Tetraedro|Tetraédrica]]
  }}
| Section4 = {{Chembox Hazards
|   MainHazards = Perigo para o meio ambiente ('''N'''), depressor do sistema nervoso central, [[Carcinógeno]]
|   NFPA-H = 1
|   NFPA-F = 
|   NFPA-R = 1
|   NFPA-O = 
|   RPhrases = {{R59}}
|   SPhrases = {{S23}}, {{S24}}, {{S25}}, {{S59}}
|   FlashPt = 
|   Autoignition = 632&nbsp;°C
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   Function = [[haloalcano]]s
|   OtherFunctn = [[Difluorometano]]<br /> [[Clorofluorometano]] <br /> [[Diclorodifluorometano]] <br /> [[Clorotrifluorometano]] <br /> [[Bromoclorodifluorometano]] <br /> [[1-Cloro-1,1-difluoroetano]]
|   OtherAnions = [[Cloreto de metanoíla]]
  }}
}}

'''Clorodifluorometano''', '''R22''' ou '''HCFC22''' é um [[gás]] refrigerante para refrigeradores utilizado pela [[Brastemp]] desde 2003, em substituição ao [[Freon]].

R22 é um fluido refrigerante, da família Freon®, da Dupont®. Tem características físicas excelentes para trabalhos em temperatura média e baixa, é utilizado em refrigeradores de diversas marcas, Ar condicionado comercial, como Self e Split, Resfriadores de líquido como Chiller's alterantivos e parafusos.
Clorodifluorometano ou difluoromonoclorometano é um hidroclorofluorocarbono (HCFC). Este gás incolor, mais conhecido como HCFC-22 ou R-22 é comumente usado como fluido propelente e refrigerante. Em países desenvolvidos, seu uso tem sido progressivamente reduzido, pois esta molécula tem potencial de depleção de ozônio (ODP) e alto potencial de retenção de calor (GWP). Porém o uso global do R-22 continua a aumentar devido a alta demanda de países em desenvolvimento.<ref name="Rosenthal">{{Citar jornal |ultimo=Rosenthal |primeiro=Elisabeth |ultimo2=Lehren |primeiro2=Andrew |url=https://www.nytimes.com/2012/06/21/world/asia/global-demand-for-air-conditioning-forces-tough-environmental-choices.html |titulo=Relief in Every Window, but Global Worry Too |data=20 de junho de 2012 |acessodata=6 de setembro de 2021 |website=New York Times |lingua=en}}</ref> R-22 é um intermediário versátil na síntese industrial de organofluorados, ou seja, é um precursor do tetrafluoroetileno. Cilindros contendo R-22 são pintados de verde claro.

== Produção e aplicações atuais ==
Em 2008 a produção mundial de R-22 foi cerca de 800 mil toneladas, acima das 450 mil toneladas anuais produzidas em 1998, tendo a maior parte da produção por países em desenvolvimento.<ref name="Rosenthal" /> O uso do R-22 está crescendo em países em desenvolvimento, principalmente devido à sua aplicação em equipamentos de ar condicionado. As vendas destes equipamentos estão aumentando a taxa de 20% ao ano na Índia e China.

R-22 é obtido do  [[clorofórmio]] pela reação
: HCCl<sub>3</sub> + 2 HF → HCF<sub>2</sub>Cl + 2 HCl
Uma importante aplicação do R-22 é como um precursor do  [[tetrafluoroetileno]] . Esta conversão envolve [[pirólise]] para gerar o [[difluorocarbeno]], que a seguir dimeriza formando o tetrafluoroetileno<ref>{{Citar web |ultimo=Siegemund |primeiro=Günter |ultimo2=Schwertfeger |primeiro2=Werner |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/14356007.a11_349.pub2 |titulo=Fluorine Compounds, Organic |data=28 de janeiro de 2016 |acessodata=6 de setembro de 2021 |website=Wiley Online Library |lingua=en |ultimo3=Feiring |primeiro3=Andrew |ultimo4=Smart |primeiro4=Bruce |ultimo5=Behr |primeiro5=Fred |ultimo6=Vogel |primeiro6=Herward |ultimo7=McKusick |primeiro7=Blaine |ultimo8=Kirsch |primeiro8=Peer}}</ref>
: 2 CHClF<sub>2</sub> → C<sub>2</sub>F<sub>4</sub> + 2 HCl
:
: O R-22 também gera difluorocarbeno quando tratado com base forte e este processo é feito em laboratório para síntese do intermediário de reação
: A pirólise do R-22 na presença de [[clorofluorometano]] gera [[hexafluorobenzeno]]

== Ver também ==
* [[Freon]]
* [[Clorofluorcarboneto]]
* [[R134A]]

{{referências}}

[[Categoria:Halometanos]]
[[Categoria:Organoclorados]]
[[Categoria:Organofluorados]]
[[Categoria:Refrigerantes industriais]]
[[Categoria:Gases do efeito estufa]]