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Último comentário: 15 de maio de 2016 de 88.71.60.91 no tópico Historia
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Penso que a acidez dos fenóis não está relacionada com sua facilidade de oxidação. A acidez está relacionada com o efeito mesomérico entre o oxigênio e o anel benzênico que aumenta a densidade eletrônica do anel e aproxima do oxigênio os elétrons de ligação na hidroxila, o que facilita o rompimento da ligação, e assim, aumenta a acidez do composto em comparação com álcoois de mesmo número de carbono.<small>&mdash;''o comentário precedente [[Ajuda:Guia Prático/Assinando|não foi assinado]] por '' [[Usuário:Maria do Carmo Galiazzi|Maria do Carmo Galiazzi]] ([[Usuário Discussão:Maria do Carmo Galiazzi|discussão]]&nbsp;•&nbsp;[[Special:Contributions/Maria do Carmo Galiazzi|contrib.]]) </small>
Penso que a acidez dos fenóis não está relacionada com sua facilidade de oxidação. A acidez está relacionada com o efeito mesomérico entre o oxigênio e o anel benzênico que aumenta a densidade eletrônica do anel e aproxima do oxigênio os elétrons de ligação na hidroxila, o que facilita o rompimento da ligação, e assim, aumenta a acidez do composto em comparação com álcoois de mesmo número de carbono.<small>&mdash;''o comentário precedente [[Ajuda:Guia Prático/Assinando|não foi assinado]] por '' [[Usuário:Maria do Carmo Galiazzi|Maria do Carmo Galiazzi]] ([[Usuário Discussão:Maria do Carmo Galiazzi|discussão]]&nbsp;•&nbsp;[[Special:Contributions/Maria do Carmo Galiazzi|contrib.]]) </small>


== Historia
== Historia ==


* Inventores Alleman [[Friedlieb Ferdinand Runge]] en 1834 [[Especial:Contribuições/88.71.60.91|88.71.60.91]] ([[Usuário(a) Discussão:88.71.60.91|discussão]]) 21h46min de 15 de maio de 2016 (UTC)
* Inventores Alleman [[Friedlieb Ferdinand Runge]] en 1834 [[Especial:Contribuições/88.71.60.91|88.71.60.91]] ([[Usuário(a) Discussão:88.71.60.91|discussão]]) 21h46min de 15 de maio de 2016 (UTC)

Edição atual tal como às 21h47min de 15 de maio de 2016

Penso que a acidez dos fenóis não está relacionada com sua facilidade de oxidação. A acidez está relacionada com o efeito mesomérico entre o oxigênio e o anel benzênico que aumenta a densidade eletrônica do anel e aproxima do oxigênio os elétrons de ligação na hidroxila, o que facilita o rompimento da ligação, e assim, aumenta a acidez do composto em comparação com álcoois de mesmo número de carbono.o comentário precedente não foi assinado por Maria do Carmo Galiazzi (discussão • contrib.)

Historia[editar código-fonte]