Mostrar código-fonte de Fenil-lítio

{{Info/Química
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| ImageName = Kekulé, skeletal formula of phenyllithium
| SystematicName = Phenyllithium<ref>{{citar web|título= phenyllithium (CHEBI:51470)|url = https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=51470|obra= Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)|publicado= European Bioinformatics Institute|acessodata=27 de setembro de 2011|local= UK|data=22 de janeiro de 2009|em= Main}}</ref>
| OtherNames = Fenil-lítio{{carece de fontes|data=Setembro de 2011}}
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|  Abbreviations = LiPh, PhLi
|  CASNo = 591-51-5
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|  PubChem = 637932
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|  ChemSpiderID = 10254416
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|  EINECS = 209-720-1
|  MeSHName = phenyllithium
|  ChEBI = 51470
|  ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
|  Beilstein = 506502
|  Gmelin = 2849
|  SMILES = [Li]c1ccccc1
|  StdInChI = 1S/C6H5.Li/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;
|  StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
|  StdInChIKey = NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N
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| Section2 = {{Chembox Properties
|  Formula = {{Chem|LiC|6|H|5}}
|  MolarMass = 84.045 g mol<sup>-1</sup>
|  ExactMass = 84.055129209 g mol<sup>-1</sup>
|  Appearance = Cristais incolores
|  Density = 0,835 g·cm<sup>-3</sup><ref name="chemblink">{{ChemBlink|591-51-5|Name=|Data=25 de fevereiro de 2011}}</ref>
|  MeltingPt = 140–143&nbsp;°C<ref name="chemblink" />
|  Solubility = reage <ref name="chemblink"/>
  }}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
|  DeltaHf = 48.3-52.5 kJ mol<sup>-1</sup>
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| Section7 = {{Chembox Hazards
|  ExternalMSDS = [http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenyllithium_in_ether_cyclohexane_solvent.html External MSDS]
|  RPhrases = {{R14}}, {{R17}}, {{R23}}, {{R24}}, {{R25}}, {{R46}}, {{R48}}
|  SPhrases = {{S8}}, {{S9}}, {{S16}}, {{S26}}, {{S30}}, {{S46}}, {{S37}}, {{S39}}, {{S45}}
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   OtherAnions = [[Metil-lítio]]
|   OtherCations = [[Fenil-sódio]]
|   OtherCpds = [[Difenilcuprato de lítio]]
  }}
}}

'''Fenil-lítio''' é um agente [[organometálico]] com a fórmula empírica C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Li. É mais comumente utilizado como um agente de metalização em sínteses orgânicas e um substituto para [[reagentes de Grignard]] para a introdução de grupos fenilo em sínteses orgânicas.<ref>Wietelmann, U.; Bauer, R.J.  “Lithium and Lithium Compounds“ in ''Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2002, Wiley-VCH, Weinheim.  {{DOI|10.1002/14356007.a15}}</ref> Fenil-lítio cristalino é incolor, no entanto, as soluções de fenil-lítio apresentam vários tons de cor marrom ou vermelho, dependendo do solvente utilizado e das impurezas presentes no soluto.<ref>Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M.  An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds.  ''J. Am. Chem. Soc''. 1932 '''54''' (5), 1957-1962.  {{DOI|10.1021/ja01344a033}}</ref>

{{referências}}

[[Categoria:Compostos de organolítio]]