Fibrina: diferenças entre revisões
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A '''Fibrina''' (ou '''fator Ia''') é uma [[proteína]] fibrosa envolvida na coagulação de sangramentos. Ela sofre polimerização de modo a, em ação conjunta à das plaquetas, formar uma camada que detém hemorragias. |
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A fibrina é formada a partir de uma cadeia de reações que culmina na ação da [[trombina]] sobre o [[fibrinogênio]] (fator I). |
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==Papel em doenças== |
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A excessiva produção de fibrina, devida à ativação da cadeia de reações bioquímicas para a coagulação, predispõe a quadros de [[trombose]], enquanto deficiências em sua produção causam tendência a hemorragias. |
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Doenças ou disfunções no [[fígado]] podem levar à diminuição na produção de [[fibrinogênio]] ou à produção de moléculas anormais deste. Também podem ocorrer anormalidades genéticas hereditárias do [[fibrinogênio]] (o gene é carregado no cromossomo 4) tais quais a ''afibrinogenemia'' e a ''hipofibrinogenemia''. |
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Observação: a fibrina é uma proteína presente no plasma na forma de fibrinogênio. O plasma sem o fibrinogênio forma o Soro. <ref>http://en.wikipedia.org/wiki/Afibrinogenaemia</ref> |
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<ref>http://en.wikipedia.org/wiki/Hypofibrinogenaemia</ref> . |
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== Referencias == |
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{{Reflist}} |
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==Links Externos== |
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[http://en.wikipedia.org/wiki/Fibrin Fibrina (em inglês)] |
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[[Categoria:Proteínas]] |
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Revisão das 21h34min de 28 de junho de 2013
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