Ficheiro:X-linked recessive.svg
Dimensões desta antevisão em PNG do ficheiro SVG: 395 × 600 píxeis Outras resoluções: 158 × 240 píxeis | 316 × 480 píxeis | 506 × 768 píxeis | 674 × 1 024 píxeis | 1 349 × 2 048 píxeis | 600 × 911 píxeis.
Imagem numa resolução maior (ficheiro SVG, de 600 × 911 píxeis, tamanho: 136 kB)
Histórico do ficheiro
Clique uma data e hora para ver o ficheiro tal como ele se encontrava nessa altura.
Data e hora | Miniatura | Dimensões | Utilizador | Comentário | |
---|---|---|---|---|---|
atual | 23h52min de 27 de novembro de 2014 | 600 × 911 (136 kB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23h37min de 27 de novembro de 2014 | 600 × 911 (129 kB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23h26min de 27 de novembro de 2014 | 601 × 912 (129 kB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02h22min de 14 de novembro de 2010 | 765 × 990 (79 kB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Utilização local do ficheiro
As seguintes 3 páginas usam este ficheiro:
Utilização global do ficheiro
As seguintes wikis usam este ficheiro:
- ar.wikipedia.org
- az.wikipedia.org
- bg.wikipedia.org
- bn.wikipedia.org
- bs.wikipedia.org
- ca.wikipedia.org
- de.wikipedia.org
- de.wiktionary.org
- el.wikipedia.org
- en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Ver mais utilizações globais deste ficheiro.