Mostrar código-fonte de Prostaglandina E2

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{{Info/Química
|  fundo = fármaco
|  IUPACName = (5''Z'',11α,13''E'',15''S'')-7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxyoct-1-enyl)- 5-oxo-cyclopentyl] hept-5-enoic acid
|  OtherNames = (5''Z'',11α,13''E'',15''S'')-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid
|  ImageFile = Prostaglandin E2.svg
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| Section1 = {{Chembox Identifiers
|  CASNo = 363-24-6
|  CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
|  PubChem = 9691
|  DrugBank = APRD00927
|  ATCCode_prefix = G02
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  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=20 | H=32 | O=5
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A '''prostaglandina E<sub>2</sub>''' ('''PGE<sub>2</sub>''') é um [[eicosanoide]] (molécula lipídica com uma estrutura de 20C) do grupo das [[prostaglandinas]]. É um derivado do [[ácido araquidónico]] e, consequentemente, pertence à série 2 dos eicosanoides, pois possui duas ligações covalentes duplas. É um dos produtos da via metabólica da [[cascata do ácido araquidónico]], à semelhança das demais prostaglandinas, dos [[tromboxano]]s e dos [[leucotrieno]]s.

A PGE<sub>2</sub> é um mediador lipídico de grande relevância na bioquímica humana que actua sobre um conjunto de [[receptor acoplado a proteína G|receptores acoplados à proteína G]] denominados EP. Existem três isoformas do receptor: EP1, EP2 e EP3. Os efeitos da PGE<sub>2</sub> são mediados por vias de sinalização intracelular que vão, obviamente, depender do tipo de receptor a que a molécula se ligar.

== Mecanismo de ação ==
As ações conhecidas desta prostaglandina são as seguintes:

*mediadas pelo receptor EP<sub>1</sub>:
**aumento do tónus do músculo liso brônquico (broncoconstrição);
**aumento do tónus do músculo liso do tracto gastro-intestinal;
*mediadas pelo receptor EP<sub>2</sub>:
**diminuição do tónus do músculo liso brônquico (broncodilatação);
**diminuição do tónus do músculo liso do tracto gastro-intestinal;
**vasodilação sistémica (à semelhança da [[PGI2]], mas, ao contrário desta, não inibe a agregação plaquetária);
**vasodilação renal (actua conjuntamente com a [[PGD2]] na dilatação da microvasculatura renal);
*mediadas pelo receptor EP<sub>3</sub>:
**aumento do tónus do músculo liso do tracto gastro-intestinal;
**inibição da secreção gástrica de HCl (acção sob as células parietais da mucosa gástrica);
**aumento da secreção de muco pela mucosa gástrica (acção sob as glândulas mucosas);
**inibição da neurotransmissão do [[sistema nervoso autónomo]];
**inibição da lipólise;
**aumento da contractilidade do músculo liso uterino (indutor do parto).

== Síntese ==
[[Image:Eicosanoid synthesis.svg|thumb|292x292px|[[Cascata do ácido araquidónico]] e a síntese de PGE<sub>2</sub>|borda]]
É sintetizada pela [[prostaglandina E2 sintetase]] a partir da prostaglandina precursora [[PGH2]]. A molécula foi descoberta em [[1976]] por Bunting, Gryglewski, Moncada e Vane.

==Bibliografia==
*DEVLIN, Thomas. Textbook of Biochemistry with clinical correlations. 2005, Wiley-Liss, 6ª edição. ISBN 13 978-0-471-67808-3
*RANG, H.; DALE, M.. ''Rang and Dale's Pharmacology''.2009, Churchill Livingstone, 6ª edição. ISBN 9780808923541

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