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Um '''quiasma''' é um ponto de cruzamento entre os [[cromátide|cromatídeo]]s, durante a [[divisão celular]].<ref>SADLER, T. W. ''Langman Embriología Médica con orientacíon clínica.'' 8. ed. Madrid: Editorial Medica Panamerica, 2001. ISBN 950-061367-0</ref> |
Um '''quiasma''' é um ponto de cruzamento entre os [[cromátide|cromatídeo]]s, durante a [[divisão celular]].<ref>SADLER, T. W. ''Langman Embriología Médica con orientacíon clínica.'' 8. ed. Madrid: Editorial Medica Panamerica, 2001. ISBN 950-061367-0</ref> |
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Essa estrutura forma-se nos cromossomas homólogos quando, na meiose, parte do braço de cada cromossoma se quebra e é recomposta no respectivo homólogo. A esse fenómeno, que é de extrema importância para a [[evolução]], dá-se o nome de [[Crossing-over|Permutação cromossômica]] ou ''Crossing-Over''. Esse fenómeno está associado à ligação dos genes, ou seja, do ''linkage'', o qual proporciona maior variabilidade genética e diferentes percentagens gaméticas das que seriam encontradas decorrentes da segunda lei mendeliana. |
Essa estrutura forma-se nos cromossomas homólogos quando, na meiose, parte do braço de cada cromossoma se quebra e é recomposta no respectivo homólogo. A esse fenómeno, que é de extrema importância para a [[evolução]], dá-se o nome de [[Crossing-over|Permutação cromossômica]] ou ''Crossing-Over''. Esse fenómeno está associado à ligação dos genes, ou seja, do ''linkage'', o qual proporciona maior variabilidade genética e diferentes percentagens gaméticas das que seriam encontradas decorrentes da segunda lei mendeliana. |
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Revisão das 15h55min de 5 de maio de 2010
Um quiasma é um ponto de cruzamento entre os cromatídeos, durante a divisão celular.[1]
Essa estrutura forma-se nos cromossomas homólogos quando, na meiose, parte do braço de cada cromossoma se quebra e é recomposta no respectivo homólogo. A esse fenómeno, que é de extrema importância para a evolução, dá-se o nome de Permutação cromossômica ou Crossing-Over. Esse fenómeno está associado à ligação dos genes, ou seja, do linkage, o qual proporciona maior variabilidade genética e diferentes percentagens gaméticas das que seriam encontradas decorrentes da segunda lei mendeliana.
Notas e referências
- ↑ SADLER, T. W. Langman Embriología Médica con orientacíon clínica. 8. ed. Madrid: Editorial Medica Panamerica, 2001. ISBN 950-061367-0
