Mostrar código-fonte de Triptamina

{{Info/Química
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|ImageFile=Tryptamine structure.png
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|IUPACName=2-(1H-indol-3-il)ethanamine
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|Section1= {{Chembox Identifiers
|  CASNo=61-54-1
|   CASNo_Ref = {{cascite}}
|  PubChem=1150
|  SMILES=C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN
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|  Formula=|C=10|H=12|N=2
|  MolarMass=160,216
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| Section8 = {{Chembox Related
|   Function = Triptaminas
|   OtherFunctn = [[N,N-dimetiltriptamina]]<br />[[Alfa-metiltriptamina]] (1-(Indol-3-il)propano-2-amina)<br />[[Serotonina]] (5-Hidroxitriptamina)
|   OtherCpds = [[Triptofano]]
|   OtherAnions = [[Triptofol]] (''-NH<sub>2</sub>'' trocado por ''-OH'')
  }}
}}

A '''triptamina''' é um metabólito da [[indolamina]] derivado do [[triptofano]].<ref name=":11">{{Citar web |ultimo=PubChem |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1150 |titulo=Tryptamine |acessodata=2020-12-01 |website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |lingua=en}}</ref><ref name=":3">{{Citar periódico |titulo=Influence of Tryptophan and Serotonin on Mood and Cognition with a Possible Role of the Gut-Brain Axis |data=2016-01-20 |ultimo=Jenkins |primeiro=Trisha A. |ultimo2=Nguyen |primeiro2=Jason C. D. |pagina=56 |doi=10.3390/nu8010056 |issn=2072-6643 |pmc=4728667 |pmid=26805875 |ultimo3=Polglaze |primeiro3=Kate E. |ultimo4=Bertrand |primeiro4=Paul P. |volume=8 |periódico=Nutrients}}</ref> Sua estrutura química é definida por um [[indol]], um anel de benzeno e pirrol fundidos e um grupo 2-aminoetil no terceiro carbono.<ref name=":11" /> A estrutura da triptamina é uma característica compartilhada de certos [[Neuromodelação|neuromoduladores]] monoaminérgicos, como [[melatonina]], [[serotonina]], [[bufotenina]] e outros psicodélicos derivados, como [[dimetiltriptamina]] (DMT), [[psilocibina]], [[psilocina]] e outras triptaminas de ocorrência natural.<ref name=":11" /><ref name=":6">{{Citar periódico |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924977X13003519 |titulo=Psilocybin – Summary of knowledge and new perspectives |data=2014-03-01 |ultimo=Tylš |primeiro=Filip |ultimo2=Páleníček |primeiro2=Tomáš |paginas=342–356 |lingua=en |doi=10.1016/j.euroneuro.2013.12.006 |issn=0924-977X |pmid=24444771 |ultimo3=Horáček |primeiro3=Jiří |volume=24 |periódico=European Neuropsychopharmacology}}</ref><ref name=":0">{{Citar periódico |titulo=Recreational Use, Analysis and Toxicity of Tryptamines |data=2015 |ultimo=Tittarelli |primeiro=Roberta |ultimo2=Mannocchi |primeiro2=Giulio |paginas=26–46 |doi=10.2174/1570159X13666141210222409 |issn=1570-159X |pmc=4462041 |pmid=26074742 |ultimo3=Pantano |primeiro3=Flaminia |ultimo4=Romolo |primeiro4=Francesco Saverio |volume=13 |periódico=Current Neuropharmacology}}</ref><ref name=":5">{{Citar web |url=https://maps.org/articles/5408-the-ayahuasca-phenomenon |titulo=The Ayahuasca Phenomenon |acessodata=2020-10-03 |website=MAPS |lingua=en-gb}}</ref> É um alcaloide bioativo encontrado em [[planta]]s, [[fungo]]s e [[animal|animais]].

Em termos de estrutura química, é composta por um anel de [[indol]], e é quimicamente relacionada ao [[aminoácido]] [[triptofano]], do qual seu nome é derivado. A triptamina é encontrada em quantidades de [[aminas traço]] nos [[cérebro]]s de [[mamífero]]s e tal presença é atribuída a seu papel como [[neuromodulador]] ou [[neurotransmissor]].<ref>>{{citar periódico |título=Tryptamine: a neuromodulator or neurotransmitter in mammalian brain? |periódico=Progress in neurobiology |número=1&ndash;2 |autor=Jones R.S. |ano=1982 |páginas=117&ndash;139 |doi=10.1016/0301-0082(82)90023-5 |volume=19}}</ref>

A triptamina ativa os [[TAAR1|receptores associados à amina traço]] que se expressam no cérebro de mamíferos e regulam a atividade dos sistemas [[dopaminérgico]], [[serotoninérgico]] e [[glutamatérgico]].<ref name=":2">{{Citar periódico |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S075333221630556X |titulo=The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system |data=2016-10-01 |ultimo=Khan |primeiro=Muhammad Zahid |ultimo2=Nawaz |primeiro2=Waqas |paginas=439–449 |lingua=en |doi=10.1016/j.biopha.2016.07.002 |issn=0753-3322 |pmid=27424325 |volume=83 |periódico=Biomedicine & Pharmacotherapy}}</ref><ref name=":14">{{Citar periódico |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725817301626 |titulo=Pharmacology of human trace amine-associated receptors: Therapeutic opportunities and challenges |data=2017-12-01 |ultimo=Berry |primeiro=Mark D. |ultimo2=Gainetdinov |primeiro2=Raul R. |paginas=161–180 |lingua=en |doi=10.1016/j.pharmthera.2017.07.002 |issn=0163-7258 |pmid=28723415 |ultimo3=Hoener |primeiro3=Marius C. |ultimo4=Shahid |primeiro4=Mohammed |volume=180 |periódico=Pharmacology & Therapeutics}}</ref> No intestino humano, as bactérias simbióticas convertem o triptofano em triptamina, ativando os [[Receptor 5-HT4|receptores 5-HT<sub>4</sub>]] e regulando a motilidade gastrointestinal.<ref name=":3" /><ref name=":10">{{Citar periódico |url= |titulo=Gut Microbiota-Produced Tryptamine Activates an Epithelial G-Protein-Coupled Receptor to Increase Colonic Secretion |data=2018-06-13 |ultimo=Bhattarai |primeiro=Yogesh |ultimo2=Williams |primeiro2=Brianna B. |paginas=775–785.e5 |lingua=en |doi=10.1016/j.chom.2018.05.004 |issn=1931-3128 |pmc=6055526 |pmid=29902441 |ultimo3=Battaglioli |primeiro3=Eric J. |ultimo4=Whitaker |primeiro4=Weston R. |ultimo5=Till |primeiro5=Lisa |ultimo6=Grover |primeiro6=Madhusudan |ultimo7=Linden |primeiro7=David R. |ultimo8=Akiba |primeiro8=Yasutada |ultimo9=Kandimalla |primeiro9=Karunya K. |volume=23 |periódico=Cell Host & Microbe}}</ref><ref name=":15">{{Citar periódico |titulo=Intestinal ion transport and the pathophysiology of diarrhea |data=2003 |ultimo=Field |primeiro=Michael |paginas=931–943 |doi=10.1172/JCI200318326 |issn=0021-9738 |pmc=152597 |pmid=12671039 |volume=111 |periódico=Journal of Clinical Investigation}}</ref> Vários medicamentos derivados da triptamina foram desenvolvidos para tratar [[enxaqueca]]s, enquanto os receptores associados à amina estão sendo explorados como um alvo potencial de tratamento para distúrbios neuropsiquiátricos.<ref name=":16">{{Citation|título=Serotonin Receptor Agonists (Triptans)|data=2012|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548713/|periódico=LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury|local=Bethesda (MD)|publicado=National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases|pmid=31644023|acessodata=2020-10-15}}</ref><ref name=":7">{{Citar web |url=https://www.ucdavis.edu/news/new-compound-related-psychedelic-ibogaine-could-treat-addiction-depression |titulo=New Compound Related to Psychedelic Ibogaine Could Treat Addiction, Depression |data=2020-12-09 |acessodata=2020-12-11 |website=UC Davis |lingua=EN}}</ref><ref name=":8">{{Citar web |ultimo=ServiceDec. 9 |primeiro=Robert F. |url=https://www.sciencemag.org/news/2020/12/chemists-re-engineer-psychedelic-treat-depression-and-addiction-rodents |titulo=Chemists re-engineer a psychedelic to treat depression and addiction in rodents |acessodata=2020-12-11 |website=Science {{!}} AAAS |lingua=en}}</ref>

== Ver também ==
* [[Changa]]

{{Referências}}


{{esboço-bioquímica}}
{{Neurotransmissores}}
{{Portal3|Bioquímica|Farmácia}}
{{Controle de autoridade}}

[[Categoria:Triptaminas| ]]
[[Categoria:Agonistas do TAAR1]]
[[Categoria:Agentes de liberação de serotonina-noradrenalina-dopamina]]
[[Categoria:Agonistas do receptor de serotonina]]
[[Categoria:Aminas traço]]