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==Aplicações médicas==

===Saúde oral===
[[File:US Navy 090526-F-1333S-023 A service member embarked aboard the Military Sealift Command hospital ship USNS Comfort (T-AH 20) gives a Fluoride treatment to a patient during a Continuing Promise 2009 medical civil service projec.jpg|thumb|Tratamento com aplicação tópica de flúor]]
{{AP|Terapia de fluoreto|Fluoretação}}
Os estudos populacionais a partir de meados do {{séc|XX}} demonstram que a aplicação tópica de flúor diminui a incidência de [[Cárie dentária|cáries dentárias]]. Inicialmente, este efeito era atribuído à conversão da [[hidroxiapatite]] do esmalte dentário em [[fluorapatite]], mais durável, tendo esta hipótese sido posteriormente refutada por estudos em dentes pré-fluorotação. De acordo com as teorias atuais, o flúor ajuda o crescimento de esmalte em cáries de pequena dimensão.<ref name=Pizzo>{{harvnb|Pizzo|2007}}.</ref>

As revisões da literatura científica entre 2000 e 2007 associam a fluoretação da água a uma diminuição significativa da incidência de cáries dentárias em crianças.<ref name=NHMRC>{{harvnb|NHMRC|2007}}; {{harvnb|Yeung|2008}}</ref> Apesar das evidências dos seus benefícios e de não existirem evidências de outros efeitos secundários para além da [[fluorose dentária]] essencialmente benigna,<ref>{{harvnb|Marya|2011|p=[https://books.google.com/books?id=NKYy0w1OjJoC&pg=PA343 343]}}.</ref> ainda existe oposição à fluoretação da água por motivos éticos e de segurança.<ref name="Cheng Chalmers Sheldon 2007"/><ref>{{harvnb|Armfield|2007}}.</ref> Na década de 1940, após vários estudos em crianças de regiões em que o flúor estava naturalmente presente na água para consumo, começou-se a introduzir [[fluoretação|introduzir flúor]] em alguns sistemas de [[abastecimento público de água]].<ref>{{Harvnb|CDC|2001}}</ref> Atualmente, cerca de 6% da população mundial é abastecida por água fluoretada.<ref name=Ripa>{{harvnb|Ripa|1993}}.</ref><ref name="Cheng Chalmers Sheldon 2007">{{harvnb|Cheng|Chalmers|Sheldon|2007}}.</ref> Os benefícios da fluoretação da água são atualmente menores, devido possivelmente à vulgarização de outras fontes de flúor, embora sejam ainda assinaláveis nos grupos sociais mais desfavorecidos.<ref name="Dental caries"/>

As [[Pasta dentífrica|pastas dentífricas]] contém frequentemente [[monofluorofosfato de sódio]] ou [[fluoreto de estanho (II)]]. Introduzidas pela primeira vez nos Estados Unidos em 1955, estão atualmente omnipresentes em países desenvolvidos, assim como elixires orais, géis e vernizes fluoretados.<ref name="Dental caries">{{harvnb|Baelum|Sheiham|Burt|2008|p=[https://books.google.com/books?id=fZfXWhSmG1UC&pg=PA518 518]}}.</ref><ref name="Crest continuing ed">{{Harvnb|Cracher|2012|p=12}}.</ref>

===Medicamentos===
[[File:Prozac pills.jpg|thumb|Comprimidos de [[fluoxetina]]]]
O flúor está presente em cerca de 20% dos medicamentos modernos.<ref name="Emsley 2011 178">{{harvnb|Emsley|2011|p=178}}.</ref> O flúor é adicionado a vários fármacos para atrasar a inativação e aumentar o intervalo de tempo entre doses, uma vez que a ligação carbono-flúor é bastante estável.<ref name="Hagmann">{{harvnb|Hagmann|2008}}.</ref> A fluoretação também aumenta a [[lipofilicidade]] do medicamento, uma vez que essa ligação é mais [[Hidrofobia|hidrofóbica]] que a ligação carbono-hidrogénio, o que ajuda a penetrar a [[membrana celular]] e, por conseguinte, a aumentar [[biodisponibilidade]].<ref name=Swinson>{{harvnb|Swinson|2005}}.</ref>

Os [[Antidepressivo tricíclico|antidepressivos tricíclicos]] e outros [[antidepressivo]]s anteriores à década de 1980 apresentavam vários efeitos secundários devido à sua interferência não-seletiva com outros [[neurotransmissor]]es que não os alvos de [[serotonina]]. A [[fluoxeina]] fluoretada foi um dos primeiros fármacos a resolver este problema.
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[[Tricyclic antidepressant|Tricyclics]] and other pre-1980s [[antidepressant]]s had several side effects due to their non-selective interference with [[neurotransmitter]]s other than the [[serotonin]] target; the fluorinated [[fluoxetine]] was selective and one of the first to avoid this problem. Many current antidepressants receive this same treatment, including the [[selective serotonin reuptake inhibitor|selective serotonin reuptake inhibitors:]] [[citalopram]], its isomer [[escitalopram]], and [[fluvoxamine]] and [[paroxetine]].<ref>{{Harvnb|Mitchell|2004|pp=[https://books.google.com/books?id=Duy5_XAD-vgC&pg=PA37 37–39]}}.</ref><ref>{{Harvnb|Preskorn|1996|loc=[http://www.preskorn.com/books/ssri_s2.html chap. 2]}}.</ref> [[Quinolones]] are artificial [[broad-spectrum antibiotic]]s that are often fluorinated to enhance their effects. These include [[ciprofloxacin]] and [[levofloxacin]].<ref>{{harvnb|Werner et al.|2011}}.</ref><ref>{{Harvnb|Brody|2012}}.</ref><ref name="pmid17342653">{{harvnb|Nelson et al.|2007}}.</ref><ref>{{harvnb|King|Malone|Lilley|2000}}.</ref> Fluorine also finds use in steroids:<ref>{{harvnb|Parente|2001|p=[https://books.google.com/books?id=fsfnKeFflUoC&pg=PA40 40]}}.</ref> [[fludrocortisone]] is a blood pressure-raising [[mineralocorticoid]], and [[triamcinolone]] and [[dexamethasone]] are strong [[glucocorticoid]]s.<ref name="dontburn">{{harvnb|Raj|Erdine|2012|p=[https://books.google.com/books?id=SQDge93GucMC&pg=PA58 58]}}.</ref> The majority of inhaled [[anesthetic]]s are heavily fluorinated; the prototype [[halothane]] is much more inert and potent than its contemporaries. Later compounds such as the fluorinated [[ether]]s [[sevoflurane]] and [[desflurane]] are better than halothane and are almost insoluble in blood, allowing faster waking times.<ref name="fut">{{harvnb|Filler|Saha|2009}}.</ref><ref name="anestetics">{{harvnb|Bégué|Bonnet-Delpon|2008|pp=[https://books.google.com/books?id=QMVSvZ-R7I0C&pg=PA335 335–336]}}.</ref>

===PET scanning===
{{main article|Positron emission tomography}}
[[File:PET-MIPS-anim.gif|thumb|upright|A full-body {{chem|18|F}} PET scan|alt=Rotating transparent image of a human figure with targeted organs highlighted]]
Fluorine-18 is often found in [[radioactive tracer]]s for positron emission tomography, as its half-life of almost two hours is long enough to allow for its transport from production facilities to imaging centers.<ref name="18F">{{harvnb|Schmitz et al.|2000}}.</ref> The most common tracer is [[fluorodeoxyglucose]]<ref name="18F"/> which, after intravenous injection, is taken up by glucose-requiring tissues such as the brain and most malignant tumors;<ref>{{harvnb|Bustamante|Pedersen|1977}}.</ref> [[X-ray computed tomography|computer-assisted tomography]] can then be used for detailed imaging.<ref>{{harvnb|Alavi|Huang|2007|p=41}}.</ref>

===Oxygen carriers===
{{see also|Blood substitute|Liquid breathing}}
Liquid fluorocarbons can hold large volumes of oxygen or carbon dioxide, more so than blood, and have attracted attention for their possible uses in artificial blood and in liquid breathing.<ref name="Gabrielet">{{harvnb|Gabriel et al.|1996}}.</ref> Because fluorocarbons do not normally mix with water, they must be mixed into emulsions (small droplets of perfluorocarbon suspended in water) to be used as blood.<ref>{{Harvnb|Sarkar|2008}}.</ref><ref name="Schimmeyer">{{Harvnb|Schimmeyer|2002}}.</ref> One such product, [[Oxycyte]], has been through initial clinical trials.<ref>{{Harvnb|Davis|2006}}.</ref> These substances can aid endurance athletes and are banned from sports; one cyclist's near death in 1998 prompted an investigation into their abuse.<ref>{{Harvnb|Gains|1998}}.</ref><ref>{{Harvnb|Taber|1999}}.</ref> Applications of pure perfluorocarbon liquid breathing (which uses pure perfluorocarbon liquid, not a water emulsion) include assisting burn victims and premature babies with deficient lungs. Partial and complete lung filling have been considered, though only the former has had any significant tests in humans.<ref name="ReferenceA">{{Harvnb|Shaffer|Wolfson|Clark|1992|p=102}}.</ref> An Alliance Pharmaceuticals effort reached clinical trials but was abandoned because the results were not better than normal therapies.<ref name="Alliance stock drop">{{harvnb|Kacmarek et al.|2006}}.</ref>
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