Dexloxiglumida

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A dexloxiglumida é um fármaco antagonista do receptor CCK-A, também conhecido como CCK1. O receptor CCK-A é um receptor peptídico acoplado à proteína G que responde ao hormônio colecistocinina, um hormônio secretado pelo duodeno relacionado à digestão, responsável por retardar o esvaziamento gástrico e estimular secreções pancreáticas e biliares.

A Dexloxiglumida interage com o CCK-A promovendo o efeito contrário da colecistocinina, promovendo o esvaziamento gástrico e redução das secreções biliares e pancreáticas. Devido a seus efeitos, essa droga foi estudada com o intuito de manejar sintomas de constipação para tratamento de síndrome do cólon irritável e gastroparesia, assim como em casos de pancreatite causada por obstrução biliar.

Referências[editar | editar código-fonte]

BRUNTON, Laurence L. (Org.). As Bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed.Porto Alegre: Artmed, 2019 ISBN 9788580556148.

Barrett TD, Yan W, Freedman JM, Lagaud GJ, Breitenbucher JG, Shankley NP (April 2008). "Role of CCK and potential utility of CCK1 receptor antagonism in the treatment of pancreatitis induced by biliary tract obstruction". British Journal of Pharmacology. 153 (8): 1650–8. doi:10.1038/bjp.2008.44. PMC 2438255. PMID 18297100.

RANG, H. P. et al. Rang&Dale farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. ISBN 9788535283433.