Retrovírus endógeno
Retrovírus endógenos (em inglês: Endogenous retroviruses, ERVs) são elementos virais endógenos no genoma que se assemelham e podem ser derivados de retrovírus. Eles são abundantes nos genomas de vertebrados com mandíbulas e compreendem até 5–8% do genoma humano (estimativas mais baixas de ~ 1%).[1][2] Os ERVs são uma sequência proviral herdada verticalmente e uma subclasse de uma categoria de gene chamado transposon, que normalmente pode ser empacotado e movido no genoma para servir a um papel vital na expressão gênica e na regulação.[3][4] Os ERVs, entretanto, não possuem a maior parte da função de transposon, normalmente não são infecciosos e costumam ser remanescentes genômicos defeituosos do ciclo de replicação retroviral.[5][6] Eles são distinguidos como retroelementos de provírus da linha germinativa devido à sua integração e transcrição reversa no genoma nuclear da célula hospedeira. Os pesquisadores sugeriram que os retrovírus evoluíram de uma categoria de transposon denominado retrotransposon, um elemento de Classe I;[7] esses genes podem sofrer mutação e, em vez de se moverem para outro local no genoma, podem se tornar exógenos ou patogênicos. Isso significa que nem todos os ERVs podem ter se originado como uma inserção de um retrovírus, mas alguns podem ter sido a fonte da informação genética nos retrovírus com os quais se assemelham.[8] Quando a integração do DNA viral ocorre na linha germinativa, pode dar origem a um ERV, que mais tarde pode se fixar no pool gênico da população hospedeira.[1][9]
Referências
- ↑ a b Belshaw R, Pereira V, Katzourakis A, Talbot G, Paces J, Burt A, Tristem M (abril de 2004). «Long-term reinfection of the human genome by endogenous retroviruses». Proc Natl Acad Sci USA. 101: 4894–99. Bibcode:2004PNAS..101.4894B. PMC 387345
. PMID 15044706. doi:10.1073/pnas.0307800101
- ↑ Nelson PN, Hooley P, Roden D, Davari Ejtehadi H, Rylance P, Warren P, et al. (outubro de 2004). «Human endogenous retroviruses: transposable elements with potential?». Clinical and Experimental Immunology. 138: 1–9. PMC 1809191. PMID 15373898. doi:10.1111/j.1365-2249.2004.02592.x
- ↑ Khodosevich K, Lebedev Y, Sverdlov E (outubro de 2002). «Endogenous retroviruses and human evolution». Comparative and Functional Genomics. 3: 494–98. PMC 2448423. PMID 18629260. doi:10.1002/cfg.216
- ↑ Kim FJ, Battini JL, Manel N, Sitbon M (janeiro de 2004). «Emergence of vertebrate retroviruses and envelope capture». Virology. 318: 183–91. PMID 14972546. doi:10.1016/j.virol.2003.09.026
- ↑ Stoye JP, Boeke JD (1997). «Retrotransposons, Endogenous Retroviruses, and the Evolution of Retroelements». Retroviruses. Cold Spring Harbor (NY): Cold Spring Harbor Laboratory Press. p. 343. PMID 21433351. NBK19468. Consultado em 22 de fevereiro de 2021
- ↑ Gifford RJ, Blomberg J, Coffin JM, Fan H, Heidmann T, Mayer J, Stoye J, Tristem M, Johnson WE (28 de setembro de 2018). «Nomenclature for endogenous retrovirus (ERV) loci». Retrovirology. 15. 59 páginas. PMC 6114882. PMID 30153831. doi:10.1186/s12977-018-0442-1
- ↑ Rebollo R, Romanish MT, Mager DL (1 de janeiro de 2012). «Transposable elements: an abundant and natural source of regulatory sequences for host genes». Annual Review of Genetics. 46: 21–42. PMID 22905872. doi:10.1146/annurev-genet-110711-155621
- ↑ Cotton, J. (2001). «Retroviruses from retrotransposons». Genome Biology. 2: 6. doi:10.1186/gb-2001-2-2-reports0006.
It appears that the transition from nonviral retrotransposon to retrovirus has occurred independently at least eight times, and the source of the envelope gene responsible for infectious ability can now be traced to a virus in at least four of these instances. This suggests that potentially, any LTR retrotransposon can become a virus through the acquisition of existing viral genes.
- ↑ Johnson WE, Coffin JM (agosto de 1999). «Constructing primate phylogenies from ancient retrovirus sequences». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96: 10254–60. Bibcode:1999PNAS...9610254J. PMC 17875. PMID 10468595. doi:10.1073/pnas.96.18.10254
