Pars Planitis
Pars Planitis é uma Uveíte[1] intermediária[2] não infecciosa localizada na Pars Plana[3] é uma camada localizada na área periférica do olho, fazendo parte da úvea[4], que ocasiona complicações como descolamento de retina, edema macular e vitreíte. Também é conhecida por ocasionar a inflamação da Retina Periférica[5].
A Pars Planitis está catalogada como uma doença rara e de difícil tratamento, no National Organization for Rare Disorders - NORD[6] e no Genetic and Rare Diseases Information Center - GARD[7].
Características[editar | editar código-fonte]
A Pars Planitis possui um conjunto de características[8][9] que podem auxiliar no diagnóstico do paciente, e no tratamento adequado.
É um distúrbio imunológico do olho caracterizado por uma inflamação de uma parte da úvea (camada de tecido esclerótico e a retina), e as membranas que protegem o globo ocular. A úvea, por sua vez, é constituída por três partes: a íris, corpo ciliar e coroíde. Além disso, a úvea contém muitos dos vasos sanguíneos que abastecem o olho.
A inflamação ocorre na área intermediária do olho na forma granulomatosa[10], isto é, entre a parte anterior do olho (íris) e a parte posterior, da retina e/ou coroíde. Sendo assim, foi designada como uma das doenças de uma família de uveítes intermediárias.
Em alguns casos, a perturbação da visão pode ser ligeiramente progressiva.
Sintomas[editar | editar código-fonte]
Os sintomas da Pars Planitis incluem escuras manchas borradas flutuantes na visão (Floaters).
O surgimento de inchaço (edema) que pode ocorrer no interior do olho, particularmente na retina periférica ou na mácula que podem conduzir a diminuição da visão.
O quadro clínico pode se complicar por cataratas, descolamento da retina, ou de fluido dentro da retina (edema macular[11]), aglomerados de células brancas do sangue presas dentro do globo ocular que são chamados de Snowball ou Snowbank[12].
Causas[editar | editar código-fonte]
Em 70% dos portadores de Pars Planitis, não há causa, sendo considerada Idiopática (Não possui relação com outras doenças ou A causa é Misteriosa), e nos outros 30%, as maiores causas[13][14] são:
- Esclerose Múltipla;
- Doença de Lyme;
- Sarcoidose;
- Doença de Behçet;
A Pars Planitis ocorre principalmente em crianças e jovens adultos[15]. E possível notar, maior ocorrência em pessoas jovens do sexo masculino.
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ «Título inválido». Wikipédia, a enciclopédia livre
- ↑ «Intermediate uveitis». Wikipedia, the free encyclopedia (em inglês). 27 de maio de 2016
- ↑ «Pars plana». Wikipedia, the free encyclopedia (em inglês). 31 de maio de 2016
- ↑ «Pars Plana - National Library of Medicine». PubMed Health. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ «Parsplantis.org - OIUF». www.uveitis.org. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ «Pars Planitis - NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders) (em inglês). Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ «Pars planitis - Disease - Overview - Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ «Ministério da Saúde». bvsms.saude.gov.br. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ «Pars Planitis - Retinal Consultants». www.retinalmd.com. Consultado em 4 de junho de 2016. Arquivado do original em 17 de junho de 2016
- ↑ «DeCS Server - List Exact Term». decs.bvs.br. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ Rocha, Lacerda, Rogério; Gonçalves, Elisabeto. «Vitrectomia em pacientes com pars planitis e edema cístico macular: quando indicá-la». Rev. bras. oftalmol. 54 (10). ISSN 0034-7280
- ↑ Manohar Babu, B; S R (1 de janeiro de 2010). «Intermediate uveitis». Indian Journal of Ophthalmology. 58 (1): 21–27. ISSN 0301-4738. PMID 20029143. doi:10.4103/0301-4738.58469
- ↑ «Intermediate Uveitis: Background, Pathophysiology, Epidemiology»
- ↑ «Pars Planitis - Eye Surgeons NYC». eyesurgeonsnyc.com. Consultado em 4 de junho de 2016
- ↑ Begoña, Gorroño-Echebarría, Marina (1 de setembro de 2004). «Uveítis en niños». Anales de Pediatría Continuada (em espanhol). 2 (5). ISSN 1696-2818