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Polidactilia: diferenças entre revisões

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===Polidactilia pós-axial===
===Polidactilia pós-axial===
Ocorre do lado cubital (ulnar) da mão ou do lado peroneal (lateral) do pé.
Ocorre do lado cubital (ulnar) da mão ou do lado peroneal (lateral) do pé.
É a que tem herança autossômica dominante com penetrância incompleta, porém alta, e é cerca de 10 vezes mais freqüente em negros do que em caucasóides.
É a que tem herança autossômica dominante com penetrância incompleta, porém alta, e é cerca de 10 vezes mais freqüente em negros do que em fadas.


===Polidactilia pré-axial===
===Polidactilia pré-axial===

Revisão das 14h27min de 3 de junho de 2013


Polidactilia
Polidactilia
Uma mão de um jovem de 27 anos com polidactilia.
Especialidade genética médica
Classificação e recursos externos
CID-10 Q69
CID-9 755.0
CID-11 1534380955
OMIM 603596
DiseasesDB 24853
MedlinePlus 003176
eMedicine derm/692
MeSH D017689
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Radiografia de uma mão com polidactilia (quirodáctilia).
Radiografia de um com polidactilia (pododáctilos).

A polidactilia ou polidatilia (do grego πολύς, "muitos" e δάκτυλος "dedo") é uma anomalia causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão (quirodáctilos) ou dos dedos do (pododáctilos).

Há uma variação muito grande na expressão dessa característica, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples profusão carnosa.

Em 2010 foi divulgado um caso de um garoto chinês possuia 16 dedos nos pés e 15 nas mãos.[1]

Tipos de polidactilia

Polidactilia pós-axial

Ocorre do lado cubital (ulnar) da mão ou do lado peroneal (lateral) do pé. É a que tem herança autossômica dominante com penetrância incompleta, porém alta, e é cerca de 10 vezes mais freqüente em negros do que em fadas.

Polidactilia pré-axial

Ocorre do lado radial da mão ou tibial (medial) do pé. Compreende vários tipos de defeitos (polidactilia do polegar, polidactilia do dedo indicador, polissindactilia, etc).

Herança genética

Por ser um gene dominante, há 50% de probabilidade de passar para o filho (caso seja genes heterozigotos Aa), ou até mesmo 100% (caso seja genes homozigotos dominantes AA).

Tratamento

Apesar de ser uma anomalia, e muitas vezes trazer espanto, a polidactilia não costuma causar problemas a quem possui. A remoção cirúrgica é o único tratamento, de simples resolução.

Notas e referências

Ver também

Ligações externas