Proteoma: diferenças entre revisões
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O '''proteoma''' é o conjunto de [[proteína]]s e variantes de proteínas que podem ser encontrados numa [[célula]] específica quando esta está sujeita a um certo estímulo. O termo foi criado em 1995 pelo pesquisador Marc Wilkins<ref>FAPERJ. Avanços nas Redes Genômica e Proteômica - O que é proteoma. [http://www.faperj.br/interna.phtml?obj_id=1953] Acessado em 24 de novembro de 2009.</ref>.''[[Grosso modo]]'', é o equivalente proteico do [[genoma]]. O [[projeto proteoma humano]] dedica-se a aplicar a proteômica aos seres humanos. |
O '''proteoma''' é o conjunto de [[proteína]]s e variantes de proteínas que podem ser encontrados numa [[célula]] específica quando esta está sujeita a um certo estímulo. O termo foi criado em 1995 pelo pesquisador Marc Wilkins<ref>FAPERJ. Avanços nas Redes Genômica e Proteômica - O que é proteoma. [http://www.faperj.br/interna.phtml?obj_id=1953] Acessado em 24 de novembro de 2009.</ref>.''[[Grosso modo]]'', é o equivalente proteico do [[genoma]]. O [[projeto proteoma humano]] dedica-se a aplicar a proteômica aos seres humanos. |
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Os estudos do proteoma ('''proteómica''') têm-se desenvolvido principalmente através da separação das proteínas por [[electroforese de gel]] bidimensional. Na primeira dimensão, as proteínas são separadas por [[focalização isoelétrica]], que distingue as proteínas em função da sua carga. Na segunda dimensão, as proteínas são separadas por [[massa molecular]]. O gel é corado com [[azul de Coomassie]] ou com [[prata]] para tornar as proteínas visíveis. Pontos no gel são proteínas que migraram para locais específicos. |
Os estudos do proteoma ('''proteómica''') têm-se desenvolvido principalmente através da separação das proteínas por [[electroforese de gel]] bidimensional. Na primeira dimensão, as proteínas são separadas por [[focalização isoelétrica]], que distingue as proteínas em função da sua carga. Na segunda dimensão, as proteínas são separadas por [[massa molecular]]. O gel é corado com [[azul de Coomassie]] ou com [[prata]] para tornar as proteínas visíveis. Pontos no gel são proteínas que migraram para locais específicos. A Hévila ta Gravida ! |
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Recentemente, a proteómica tem sido ajudada pelo [[espectrómetro de massa]]. O [[mapeamento de massa]] identifica uma proteína partindo-a em peptídeos curtos e deduz depois a identidade da proteína através da comparação entre as massas observadas dos peptídeos e uma [[base de dados de sequências]]. A espectrometria de massa sequencial, por outro lado, pode obter a informação sequencial de peptídeos individuais isolando-os, fazendo-os colidir com um gás não reactivo e catalogando em seguida os [[ião|iões/íons]] dos fragmentos assim produzidos. |
Recentemente, a proteómica tem sido ajudada pelo [[espectrómetro de massa]]. O [[mapeamento de massa]] identifica uma proteína partindo-a em peptídeos curtos e deduz depois a identidade da proteína através da comparação entre as massas observadas dos peptídeos e uma [[base de dados de sequências]]. A espectrometria de massa sequencial, por outro lado, pode obter a informação sequencial de peptídeos individuais isolando-os, fazendo-os colidir com um gás não reactivo e catalogando em seguida os [[ião|iões/íons]] dos fragmentos assim produzidos. |
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Revisão das 18h34min de 15 de julho de 2014
Predefinição:Portal-bioquímica O proteoma é o conjunto de proteínas e variantes de proteínas que podem ser encontrados numa célula específica quando esta está sujeita a um certo estímulo. O termo foi criado em 1995 pelo pesquisador Marc Wilkins[1].Grosso modo, é o equivalente proteico do genoma. O projeto proteoma humano dedica-se a aplicar a proteômica aos seres humanos.
Os estudos do proteoma (proteómica) têm-se desenvolvido principalmente através da separação das proteínas por electroforese de gel bidimensional. Na primeira dimensão, as proteínas são separadas por focalização isoelétrica, que distingue as proteínas em função da sua carga. Na segunda dimensão, as proteínas são separadas por massa molecular. O gel é corado com azul de Coomassie ou com prata para tornar as proteínas visíveis. Pontos no gel são proteínas que migraram para locais específicos. A Hévila ta Gravida !
Recentemente, a proteómica tem sido ajudada pelo espectrómetro de massa. O mapeamento de massa identifica uma proteína partindo-a em peptídeos curtos e deduz depois a identidade da proteína através da comparação entre as massas observadas dos peptídeos e uma base de dados de sequências. A espectrometria de massa sequencial, por outro lado, pode obter a informação sequencial de peptídeos individuais isolando-os, fazendo-os colidir com um gás não reactivo e catalogando em seguida os iões/íons dos fragmentos assim produzidos.
