Reação de Reformatsky
A reação de Reformatsky (algumas vezes escrita reação de Reformatski ou Reformatskii) é uma síntese orgânica que condensa aldeídos 1 ou cetonas com ésteres 2 de α-halo com zinco metálico para formar ésteres de nomenclatura 3.[1][2] Foi descoberta pelo químico russo Serguéi Nikoláievich Reformatski.
O reagente organozinco, também chamado enolato de Reformatski, é preparado com um éster alfa-halo com pó de zinco. Os enolatos de Reformatski são menos reativos que os enolatos de lítio ou que os reagentes de Grignard.
Algumas revisões foram publicadas.[3][4]
Referências
- ↑ Reformatskii, S., Neue Synthese zweiatomiger einbasischer Säuren aus den Ketonen, Ber. 1887, 20, 1210. doi:10.1002/cber.188702001268
- ↑ Reformatskii, S. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1890, 22, 44.
- ↑ Shriner, R. L. (1942). «The Reformatsky Reaction». Organic Reactions. 1: 1–37. doi:10.1002/0471264180.or001.01
- ↑ Rathke, M. W. (1975). «The Reformatsky Reaction». Organic Reactions. 22: 423–460. doi:10.1002/0471264180.or022.04