ACOT13: diferenças entre revisões
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Revisão das 23h27min de 26 de maio de 2019
ACOT13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | ACOT13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 615652 HomoloGene: 41273 GeneCards: ACOT13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A acil-CoA tioesterase 13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ACOT13.[2] Este gene codifica um membro da superfamília da tioesterase. Em humanos, a proteína co-localiza-se com microtúbulos e é essencial para a proliferação celular[3] sustentada.[2]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ a b «Entrez Gene: Acyl-CoA thioesterase 13»
- ↑ «Cell growth». Biology Online Dictionary. Consultado em 15 de maio de 2011
Leitura adicional
- Pinel P, Fauchereau F, Moreno A, Barbot A, Lathrop M, Zelenika D, Le Bihan D, Poline JB, Bourgeron T, Dehaene S (Jan 2012). «Genetic variants of FOXP2 and KIAA0319/TTRAP/THEM2 locus are associated with altered brain activation in distinct language-related regions». The Journal of Neuroscience. 32 (3): 817–25. PMID 22262880. doi:10.1523/JNEUROSCI.5996-10.2012
- Venkatesh SK, Siddaiah A, Padakannaya P, Ramachandra NB (Oct 2013). «Lack of association between genetic polymorphisms in ROBO1, MRPL19/C2ORF3 and THEM2 with developmental dyslexia». Gene. 529 (2): 215–9. PMID 23954868. doi:10.1016/j.gene.2013.08.017 Verifique data em:
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(ajuda) - Kanno K, Wu MK, Agate DS, Fanelli BJ, Wagle N, Scapa EF, Ukomadu C, Cohen DE (Oct 2007). «Interacting proteins dictate function of the minimal START domain phosphatidylcholine transfer protein/StarD2». The Journal of Biological Chemistry. 282 (42): 30728–36. PMID 17704541. doi:10.1074/jbc.M703745200 Verifique data em:
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(ajuda) - Walker LC, Waddell N, Ten Haaf A, Grimmond S, Spurdle AB (Nov 2008). «Use of expression data and the CGEMS genome-wide breast cancer association study to identify genes that may modify risk in BRCA1/2 mutation carriers». Breast Cancer Research and Treatment. 112 (2): 229–36. PMID 18095154. doi:10.1007/s10549-007-9848-5
- Cao J, Xu H, Zhao H, Gong W, Dunaway-Mariano D (Feb 2009). «The mechanisms of human hotdog-fold thioesterase 2 (hTHEM2) substrate recognition and catalysis illuminated by a structure and function based analysis». Biochemistry. 48 (6): 1293–304. PMC 2929599. PMID 19170545. doi:10.1021/bi801879z Verifique data em:
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(ajuda) - Wei J, Kang HW, Cohen DE (Jul 2009). «Thioesterase superfamily member 2 (Them2)/acyl-CoA thioesterase 13 (Acot13): a homotetrameric hotdog fold thioesterase with selectivity for long-chain fatty acyl-CoAs». The Biochemical Journal. 421 (2): 311–22. PMC 3086008. PMID 19405909. doi:10.1042/BJ20090039
- Cheng Z, Song F, Shan X, Wei Z, Wang Y, Dunaway-Mariano D, Gong W (Oct 2006). «Crystal structure of human thioesterase superfamily member 2». Biochemical and Biophysical Research Communications. 349 (1): 172–7. PMID 16934754. doi:10.1016/j.bbrc.2006.08.025 Verifique data em:
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(ajuda)