Supersaturação in vivo: diferenças entre revisões
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Em farmacodinâmica, a supersaturação in vivo é o comportamento de compostos administrados por via oral que, no organismo, transformam-se em soluções supersaturadas à medida que atravessam pelo trato gastrointestinal (GI) . Normalmente, esses compostos são bases fracas (pKa entre 5 e 8),[1] bem como apresentam baixa solubilidade em contato com soluções aquosas.
A supersaturação in vivo é um fenômeno recente, e foi observado pela primeira vez em 2003, por Yamashita et al., em artigo acadêmico que pesquisada novos métodos de separação de sólidos e solutos.[2]
Referências
- ↑ Hsieh, Yi-Ling; Ilevbare, Grace A.; Van Eerdenbrugh, Bernard; Box, Karl J.; Sanchez-Felix, Manuel Vincente; Taylor, Lynne S. (12 de maio de 2012). «pH-Induced Precipitation Behavior of Weakly Basic Compounds: Determination of Extent and Duration of Supersaturation Using Potentiometric Titration and Correlation to Solid State Properties». Pharmaceutical Research (em inglês). 29 (10): 2738–2753. ISSN 0724-8741. PMID 22580905. doi:10.1007/s11095-012-0759-8
- ↑ Yamashita, Kazunari; Nakate, Toshiomi; Okimoto, Kazuto; Ohike, Atsuo; Tokunaga, Yuji; Ibuki, Rinta; Higaki, Kazutaka; Kimura, Toshikiro (November 2003). «Establishment of new preparation method for solid dispersion formulation of tacrolimus». International Journal of Pharmaceutics. 267 (1–2): 79–91. ISSN 0378-5173. PMID 14602386. doi:10.1016/j.ijpharm.2003.07.010 Verifique data em:
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