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Acantose nigricans: diferenças entre revisões

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
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Tradução livre Wikipedia em espanhol
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Revisão das 12h06min de 30 de janeiro de 2005

A acantose nigricans é uma doença rara da pele, caracterizada pela presença de hiperqueratose e hiperpigmentação (lesões de cor cinza e engrossadas, que dão um aspecto verrugoso ) e alopecia, principalmente nas pregas cutâneas perianais e nas axilas, mas que pode ocorrer em qualquer região mucocutânea.

•Conhecem-se quatro tipos de acantose nigricans:

  • A síndrome de Miescher, que é uma forma benigna e hereditária;
  • A síndrome de Gougerot Carteaud, que é também uma forma benigna e possivelmente hereditária, mas que aparece em mulheres jovens;
  • A pseudo-acantose nigricans que é uma forma juvenil benigna que se associa a obesidade e alterações endocrinológicas.
  • A acantose maligna, manifestação paraneoplásica do adulto que se associa com freqüência a um tumores do tubo digestivo e do fígado, bem como linfomas e melanoma. .