Femarelle (DT56a)

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Femarelle (DT56a) é um novo modulador seletivo do receptor de estrógeno (SERM) [1] para o tratamento da menopausa e saúde óssea. DT56a é obtido de grãos de soja através de um processo único, produzindo um composto estável e padronizado, com claro perfil químico.

Modo de ação[editar | editar código-fonte]

Femarelle exerce atividade agonística (estimulante) dos receptores de estrogênio no cérebro e ossos,[2] [3] levando ao alívio dos sintomas da menopausa, como Ondas de Calor (elevação súbita de temperatura corporal) [4] e contribuindo para o aumento da densidade mineral óssea (BMD).[5] O medicamento age simultaneamente como um antagonista (bloqueador) nos tecidos mamários [6] e uterinos,[3] [7] desta maneira não causando aumento da proliferação celular nesses tecidos. Foi descoberto que Femarelle provoca a regeneração dos ossos através de um aumento na atividade dos osteoblastos,[8] o que o torna um agente único contra a perda de tecido ósseo decorrente da menopausa. Apesar de ativar os receptores de estrogênio, Femarelle não altera o perfil hormonal sangüíneo,[4] indicando que o organismo não o reconhece como um estrogênio endógeno. Além do mais, Femarelle não afeta a coagulação sangüínea.[9]

Indicações[editar | editar código-fonte]

Para o alívio dos sintomas da menopausa e promoção do crescimento ósseo.

Descobertas recentes[editar | editar código-fonte]

Um estudo recente demonstrou que Femarelle não tem efeito na coagulação sangüínea em mulheres saudáveis ou trombofílicas Nachtigall L., in process.

Nomes comerciais[editar | editar código-fonte]

Femarelle (Grécia, Itália, Espanha, Israel, Estados Unidos, Índia, Látvia, Lituânia, Estônia)
Tofupill (Noruega, Suécia, Chipre, México)
Bonfemi (Finlândia)

Referências

  1. Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al. (May 2007). "DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM)". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 104 (3-5): 252–8. DOI:10.1016/j.jsbmb.2007.03.004. PMID 17428655.
  2. Somjen D, Yoles I. (October 2003). "DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats". J. Endocrinol. Invest. 26 (10): 966–71. PMID 14759068.
  3. a b Somjen D, Yoles I. (July 2003). "DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (1): 93–8. PMID 12943748.
  4. a b Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B. (2004). "Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms". Clin Exp Obstet Gynecol 31 (2): 123–6. PMID 15266766.
  5. Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B. (2003). "Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss". Menopause 10 (6): 522–5. DOI:10.1097/01.GME.0000064864.58809.77. PMID 14627860.
  6. Yoles I, Lilling G. (January 2007). "Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line". Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 130 (1): 140–1. DOI:10.1016/j.ejogrb.2006.02.010. PMID 16580119.
  7. Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG. (2005). "Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract". Reprod. Toxicol. 20 (2): 261–6. DOI:10.1016/j.reprotox.2005.02.007. PMID 15878261.
  8. Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I. (January 2006). "DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 98 (1): 90–6. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.08.002. PMID 16243521.
  9. segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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