Femarelle (DT56a)
Femarelle (DT56a) é um novo modulador seletivo do receptor de estrógeno (SERM) 1 para o tratamento da menopausa e saúde óssea. DT56a é obtido de grãos de soja através de um processo único, produzindo um composto estável e padronizado, com claro perfil químico.
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Modo de ação [editar]
Femarelle exerce atividade agonística (estimulante) dos receptores de estrogênio no cérebro e ossos,2 3 levando ao alívio dos sintomas da menopausa, como Ondas de Calor (elevação súbita de temperatura corporal) 4 e contribuindo para o aumento da densidade mineral óssea (BMD).5 O medicamento age simultaneamente como um antagonista (bloqueador) nos tecidos mamários 6 e uterinos,3 7 desta maneira não causando aumento da proliferação celular nesses tecidos. Foi descoberto que Femarelle provoca a regeneração dos ossos através de um aumento na atividade dos osteoblastos,8 o que o torna um agente único contra a perda de tecido ósseo decorrente da menopausa. Apesar de ativar os receptores de estrogênio, Femarelle não altera o perfil hormonal sangüíneo,4 indicando que o organismo não o reconhece como um estrogênio endógeno. Além do mais, Femarelle não afeta a coagulação sangüínea.9
Indicações [editar]
Para o alívio dos sintomas da menopausa e promoção do crescimento ósseo.
Descobertas recentes [editar]
Um estudo recente demonstrou que Femarelle não tem efeito na coagulação sangüínea em mulheres saudáveis ou trombofílicas Nachtigall L., in process.
Nomes comerciais [editar]
Femarelle (Grécia, Itália, Espanha, Israel, Estados Unidos, Índia, Látvia, Lituânia, Estônia)
Tofupill (Noruega, Suécia, Chipre, México)
Bonfemi (Finlândia)
Referências
- ↑ Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al. (May 2007). "DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM)". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 104 (3-5): 252–8. DOI:10.1016/j.jsbmb.2007.03.004. PMID 17428655.
- ↑ Somjen D, Yoles I. (October 2003). "DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats". J. Endocrinol. Invest. 26 (10): 966–71. PMID 14759068.
- ↑ a b Somjen D, Yoles I. (July 2003). "DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (1): 93–8. PMID 12943748.
- ↑ a b Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B. (2004). "Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms". Clin Exp Obstet Gynecol 31 (2): 123–6. PMID 15266766.
- ↑ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B. (2003). "Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss". Menopause 10 (6): 522–5. DOI:10.1097/01.GME.0000064864.58809.77. PMID 14627860.
- ↑ Yoles I, Lilling G. (January 2007). "Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line". Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 130 (1): 140–1. DOI:10.1016/j.ejogrb.2006.02.010. PMID 16580119.
- ↑ Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG. (2005). "Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract". Reprod. Toxicol. 20 (2): 261–6. DOI:10.1016/j.reprotox.2005.02.007. PMID 15878261.
- ↑ Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I. (January 2006). "DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 98 (1): 90–6. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.08.002. PMID 16243521.
- ↑ segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf
