3,4-Xilidina
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| 3,4-Xilidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 3,4-dimethylbenzene-1-amine |
| Outros nomes | 3,4-dimetilanilina, 3,4-dimetilfenilamina, 3,4-dimetilbenzenamina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H11N |
| Ponto de fusão |
51.0 °C, 324 K, 124 °F |
| Ponto de ebulição |
226.0 °C, 499 K, 439 °F |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
3,4-Xilidina, ou 3,4-dimetilbenzenamina, é um composto orgânico com fórmula (CH3)2C6H3NH2. É uma amina aromática e um isômero xilidina. Apresenta-se como um sólido cristalino.[1]
Preparação e aplicações[editar | editar código-fonte]
O composto é preparado por duas rotas, hidrogenação de (2-clorometil)-4-nitrotolueno e reação de bromoxileno com amônia. É um precursor para a produção de riboflavina (vitamina B2).[1][2]
Segurança[editar | editar código-fonte]
Como outras xilidinas, 3,4-xilidina tem moderada toxidade com um LD50 de 812 mg/kg quando administrada oralmente em ratos.[1]
Referências
- ↑ a b c M. Meyer "Xylidines" in Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002/14356007.a28_455
- ↑ LEO BERGER, JOHN LEE; ARYLAMINE - N - GLYCOSIDES. PART II. ARYLAMINE - N - PENTOSIDES AND COMPLEX SALT FORMATION STUDIES; J. Org. Chem., 1946, 11 (1), pp 84–90 - DOI: 10.1021/jo01171a012