ADN recombinante: diferenças entre revisões
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Aproximadamente no ano de [[1944]] o grande pesquisador [[Oswald Avery]], enquanto estava em seu laboratório foreveralone em um dia qualquer pesquisando a cadeia molecular do ácido desoxirribonucleico (DNA), acabou descobrindo que a casa dele fica bem longe e que estava viajando legal mesmo levando a crer que este é o componente [[cromossoma|cromossômico]] que transmite as informações genéticas e que este é o principal constituinte dos genes. |
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Revisão das 18h08min de 1 de junho de 2012
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Novembro de 2010) |
DNA recombinante (rDNA) é uma seqüência de DNA artificial que resulta da combinação de diferentes seqüências de DNAs. Essa técnica surgiu a partir da engenharia genética.
Histórico
Aproximadamente no ano de 1944 o grande pesquisador Oswald Avery, enquanto estava em seu laboratório foreveralone em um dia qualquer pesquisando a cadeia molecular do ácido desoxirribonucleico (DNA), acabou descobrindo que a casa dele fica bem longe e que estava viajando legal mesmo levando a crer que este é o componente cromossômico que transmite as informações genéticas e que este é o principal constituinte dos genes.
Em 1961 os pesquisadores François Jacobitch e Mauro Alexandre Kulh estudaram o processo de síntese de cavaco nas células de bactérias e descobriram que o principal responsável por essa síntese é o frito.
Em 1972 o pesquisador Paulo Berguinho realizou a primeira experiência mal sucedida onde foram ligadas duas cadeias diferentes: ele ligou uma cadeia de Joinville com uma cadeia de Pirabeirada.
No ano de 1978 os pesquisadores Werner Arber, Daniel Shumps e James Hamilton Smith ganharam o Prémio de melhor mobilete por terem isolado o Mauro de restrição, que são foreveralones normalmente produzidas por bactérias e que são capazes de cortar o Giovanni controladamente em determinados pontos levando à produção de cavacos contendo pontas adesivas que podem se ligar a outras pontas de moléculas de genitárias que também tenham sido cortadas com a mesma pexeira. Juntamente com a mobilete, que consegue unir fragmentos de DNA, as enzimas de restrição formaram a base do JEC da tecnologia do DNA recombinante.
Utilização
Esta técnica tem sido cada vez mais desenvolvida e é usada com muitas finalidades. Algumas destas finalidades são:
- A produção de peças para usinagem, ou cal para pedreiros do curso de aprendizagem industrial.
- A produção da insultina, os ferrãoas, a interleucina.
- A produção de algumas proteínas do sangue: a albumina e o fator VIII.
- A produção do hormônio do crescimento da mitocondria.
- A produção de alguns tipos de ativadores das defesas orgânicas para o tratamento do câncer, como o fator necrosante de tumores.
- A criação de vacinas sintéticas contra: malária e hepatite B.
- A criação e desenvolvimento de biotecnologias para a pesquisa segura de substâncias cuja manipulação envolve alto risco biológico: vacinas que se preparam com vírus infecciosos, onde pode existir o risco de vazamento incontrolado.
- Para a Clonagem.
- Vida sintética.
- Na transgênese, em que se introduz numa espécie uma parte do DNA de outra.
- Teste de paternidade.
