Associação Portuguesa de Asmáticos

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A Associação Portuguesa de Asmáticos (APA) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) criada em 1995 por um grupo de doentes asmáticos, com o apoio de médicos especialistas, nomeadamente Imunoalergologistas e Pneumologistas.[1][2]

Objetivos[editar | editar código-fonte]

A APA tem como objetivo principal levar os doentes e os seus familiares a conhecerem melhor a doença, de modo a usufruírem de uma melhor qualidade de vida.[3][4]

As metas da Associação Portuguesa de Asmáticos são:[5]

  • Organizar e publicar informação sobre a asma.
  • Divulgar estratégias e ferramentas úteis para o controlo e tratamento da asma.
  • Promover atividades/iniciativas para aumentar o conhecimento sobre asma.
  • Representar os interesses dos asmáticos junto das autoridades.
  • Sensibilizar a sociedade em geral para contribuir para o bem-estar das pessoas com asma.
  • Promover um ambiente saudável para todos e para pessoas com asma, quer nos espaços públicos, quer privados.
  • Lutar para que a asma brônquica com sintomas persistentes seja reconhecida por todos como doença crónica.
  • Promover a investigação na asma e outras doenças alérgicas.

Corpos Sociais 2016-2019[editar | editar código-fonte]

Direção

É composta pelo Presidente Mário Morais de Almeida e os vice-presidentes Luís Araújo e Graça Freitas. Carlos Nunes e José Ferreira ocupam os cargos de secretário e tesoureiro, respetivamente. Paula Russo é a tesoureira-adjunta e Ana Maria Quintas, a vogal.[6][7]

Assembleia-Geral

  • Presidente - Filomena Neves
  • 1.º Secretário - Deolinda Monteiro
  • 2.º Secretário - Miguel Paiva

Conselho Fiscal

  • Presidente - António Cardoso
  • Vogais - Maria Fátima Leal e Ana Sofia Monteiro
  • Vogais suplentes - Luís Filipe Ferreira e João Almeida Fonseca

Campanhas de sensibilização[editar | editar código-fonte]

Eu tenho a asma grave na mão

Trata-se de uma campanha de sensibilização para a asma grave com o propósito de melhorar a informação junto dos doentes e aumentar o controlo da doença. Lançada em 2016, no Dia Mundial da Asma que se assinalou a 3 de maio,[8][9] a campanha "Eu tenho a asma grave na mão" resultou de uma parceria entre a Associação Portuguesa de Asmáticos e a Novartis.[10][11]

Organizações[editar | editar código-fonte]

A APA integra, a nível internacional, a EFA (European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Associations).[12]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. «Associação Portuguesa de Asmáticos: História». Site Oficial da APA 
  2. Sofia Filipe. «Sensibilizar os asmáticos para o controlo da doença». Médicos de Portugal. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  3. «Associação Portuguesa de Asmáticos: Objectivos». Site Oficial da APA 
  4. Nuno Noronha (2 de maio de 2016). «Desconhecimento da gravidade da asma condiciona qualidade de vida dos doentes». Sapo Lifestyle. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  5. «Aplicação permite aos doentes controlar a asma». Diário de Notícias da Madeira. 11 de maio de 2016. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  6. «Associação Portuguesa de Asmáticos: Corpos Sociais». Site Oficial da APA 
  7. «Luta contra a asma «passa pela formação de educadores»». Just News. 27 de abril de 2016. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  8. Vânia Marinho (3 de maio de 2016). «Dia da Asma: Desconhecimento afeta qualidade de vida dos doentes». Notícias ao Minuto. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  9. «Desconhecimento da gravidade da Asma condiciona qualidade de vida dos doentes». Diário da Saúde. 2 de maio de 2016. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  10. «Desafiar os doentes a serem mais ativos na gestão e controlo da asma grave». Site Oficial da Novartis Portugal. 4 de maio de 2016. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  11. «Dia Mundial da Asma: metade dos doentes diagnosticados estão mal controlados». Vital Health. Consultado em 17 de novembro de 2016 
  12. «EFA: Members». Site Oficial da EFA