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Revisão das 03h07min de 13 de agosto de 2020
Spionidae
| Spionidae[1] | |||||||||||||||||||||||
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.jpeg) Streblospio benedicti | |||||||||||||||||||||||
| Classificação científica | |||||||||||||||||||||||
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| Resumo dos gêneros reconhecidos | |||||||||||||||||||||||
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Spionidae é uma família de animais anelídeos poliquetas marinhos, que corresponde a um dos maiores grupos taxonômicos desta classe.[4][5] Estes organismos possuem corpo alongado e normalmente são caracterizados pela presença de um par de palpos longos e sulcados, que se estende a partir de sua cabeça.[6][4] Distinguem-se das outras famílias de Spionida, por possuírem notopódios e neuropódios foliáceos e pelo prostômio apresentar um prolongamento.[5]
Morfologia
O corpo dos espionídeos é alongado e uniforme.[6][7]
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Sendo do grupo dos anelídeos poliquetas, seu corpo possui três regiões principais: a cabeça, o tronco e o pigídio.[4][8] A cabeça é formada por duas partes o prostômio, que é a mais anterior, e o peristômio, a mais posterior, onde fica a boca.[4][8] O tronco é formado por vários segmentos repetidos.[4][8] E o pigídio é a extremidade posterior, onde fica o ânus.[4][8]
O prostômio possui forma variada, sendo frequentemente arredondado e truncado, mas podendo ser afilado ou apresentar um par de cornos laterais.[5][9] O peristômio é praticamente limitado aos lábios e parcialmente dobrado em torno do prostômio.[9] Pode haver uma antena mediana.[5][9] De maneira geral, todos os espionídeos possuem um par de palpos longos, com sulcos ciliados, que surgem da região posterior do prostômio.[6][7] Os olhos podem estar ausentes ou se localizarem na região mediana do prostômio.[6][7]
Os órgãos nucais, em cristas, são ciliados e se encontram em cada margem lateral do prolongamento posterior do prostômio.[5][9] Os órgãos nucais têm sido chamados órgãos dorsais em alguns táxons.[9] Contudo, foi demonstrado que, pelo menos nos animais de uma espécie, Pygospio elegans, os órgãos dorsais são estruturalmente diferentes e são inervados pelos órgãos nucais.[9] Como os órgãos dorsais são observados apenas em machos, foi proposto que atuassem no processo reprodutivo, auxiliando no transporte de espermatóforos.[9]
No tronco, os numerosos segmentos são curtos e possuem comprimentos semelhantes.[6][7] Entretanto, os segmento anteriores geralmente são mais largos do que os demais, de forma que o corpo do animal vai se tornando mais fino nas regiões posteriores.[6][7] O primeiro segmento se encontra dobrado anteriormente em torno do prolongamento posterior do prostômio.[9]
De forma geral, possuem parapódios birremes,[9] exceto em alguns grupos, nos quais o primeiro segmento pode carecer de notopódios[5]. Os lobos notopodiais e neuropodiais possuem cerdas simples.[9] Não há cirros dorsais, nem ventrais.[9] Também não há acículas.[9] Há cerdas capilares amplamente ornamentadas, com dentes distais, que podem ser protegidas por capuz.[9] Animais de alguns táxons podem possuir cerdas modificadas em ganchos recurvados, ou robustas espinhas.[9]
As brânquias, quando presentes, são achatadas e localizadas dorsolateralmente, por vezes fundidas ao lado dorsal dos lobos notopodiais.[9]
O pigídio é ornamentado de várias formas, incluindo lóbulos achatados ou muitos cirros.[9]
Alimentação
Os espionídeos utilizam seus dois palpos para se alimentar.[10] Eles são, basicamente, suspensívoros ou comedores de depósitos superficiais do sedimento, sendo que alguns são capazes de alternar entre os dois modos de alimentação.[10] Outros também podem utilizar seus palpos para localizar e capturar presas, por exemplo plâncton.[7][10]
Quando se alimentam de partículas suspensas, utilizam seus palpos para capturá-las e um canal ciliado as transporta à boca.[7] Quando comem depósitos superficiais, podem arrastar seus palpos sobre o substrato de forma a capturar partículas, que também são encaminhadas à boca pelo canal ciliado,[7] ou podem ingeri-las diretamente com a boca[11].
Observa-se que esses animais são seletivos quanto às partículas que são ingeridas.[7] De forma que as partículas menores,[7] mais finas e que têm maior valor nutricional,[11] são as ingeridas[7]. As partículas maiores são utilizadas na construção de seus tubos, sendo agregadas a ele, aglutinadas em muco.[7]
O comportamento de arraste dos palpos no sedimento pode ter outra função além da coleta direta de partículas.[11] Ela seria a de ressuspender partículas na coluna d’água para a alimentação por suspensivoria.[11] Outra forma de ressuspensão é o batimento da ponta dos palpos no sedimento.[11]
A alternância entre os dois tipos de comportamento alimentar, apresentado por algumas espécies, está relacionado com o fluxo de água e à quantidade de partículas suspensas.[11] Em geral, quando há maior fluxo de água e maior quantidade de partículas suspensas, ocorre suspensivoria.[11][12] Por outro lado, quando há menor fluxo de água e menor quantidade de partículas suspensas, há consumo de depósitos superficiais.[11] Acredita-se que essa alternância de comportamento esteja relacionada à vida em ambientes dinâmicos, onde ocorrem rápidas alterações no fluxo de água, como na zona entremarés.[11][12]
Reprodução
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Reprodução assexuada
A reprodução assexuada é incomum e pode ocorrer em espécies que também se reproduzem sexuadamente.[4] Ela pode ocorrer por dois processos: paratomia ou arquitomia.[7]
A paratomia é o processo no qual os novos indivíduos se desenvolvem por regeneração tecidual, ao longo do comprimento do parental, deste modo, ficando enfileirados e se destacando quando desenvolvidos.[8] Isto ocorre, por exemplo, em Dipolydora tetrabranchia, Polydorella prolifera e P. stolonifera.[7]
Arquitomia é o processo em que o indivíduo parental sofre divisões transversais gerando fragmentos que formarão novos indivíduos por regeneração.[8] Isto ocorre, por exemplo, em Dipolydora socialis, Pygospio elegans e P. californica.[7]
Reprodução sexuada
A reprodução sexuada é, em geral, gonocórica, ou seja, há machos e fêmeas. Mas algumas espécies dos gêneros Polydora e Spio apresentam hermafroditismo.[7]
A reprodução é bastante variada em diversos aspectos, servindo como ferramenta de classificação. As características reprodutivas encontram-se divididas em dois grupos.[7] O primeiro grupo possui nefrídios simples, ovos altamente vascularizados, com membrana espessa[7] e alvéolos corticais[4], espermatozoides com a cabeça curta e fertilização externa, com os gametas sendo liberados na coluna de água. Este grupo inclui os gêneros Aonides, Dispio, Laonice, Malacoceros, Prionospio, Rhynchospio, Scolelepis e Spiophanes.[7] O outro grupo apresenta altas modificações dos nefrídios dos epítocos (indivíduos sexualmente reprodutivos[8]), receptáculos seminais nas fêmeas, ovos com a membrana fina, espermatozoides com a cabeça alongada e fertilização interna, por transferência de espermatóforos. Ele inclui os gêneros Microspio, Spio, Pygospio e do complexo Polydora.[7]
O desenvolvimento pós-embrionário é indireto, havendo uma fase larval.[7] A larva pode ser planctotrófica,[7] consumindo detritos ou organismos do plâncton,[8] ou lecitotrófica,[7] sendo nutrida pelo vitelo do ovo[8]. Os ovos podem ou não ser fertilizados dentro de um cápsula ovígera.[5][7] Caso sim, as larvas desenvolvidas ingerem os ovos não fertilizados da mesma cápsula, processo que é chamado de adelfofagia e que aparentemente ocorre em mais da metade das espécies do grupo.[5][7] Como por exemplo em animais de Boccardia, Pygospio e Streblospio.[4]
Algumas espécies apresentam apenas um tipo larva.[5][7] Outras possuem mais de um, sendo que o tipo é determinado pelas condições ambientais, como sazonalidade e disponibilidade de alimento. Os fatores ambientais influem diretamente no tempo de duração da fase larval e na produção de ovos não fertilizados, por exemplo.[5][7]
As larvas de espionídeos são das mais comuns de poliquetas no plâncton, sendo reconhecidas por suas cerdas alongadas e palpos.[4]
Diversidade
Spionidae é um grupo poliquetas muito comum,[9] com cerca de mil espécies[7]. Está presente em todos os tipos de ambientes.[9] Essa riqueza de espécies e ampla ocorrência podem ser atreladas à sua diversidade de modos de vida, alimentação, reprodução e desenvolvimento.[7]
Os espionídeos podem variar de poucos milímetros a centímetros de comprimento, e, quando vivos, apresentam grande diversidade de cores e padrões de pigmentação.[4]
São poliquetas bentônicos comuns e estão disseminados na maioria dos habitats marinhos.[5] Podem ser encontrados enterrados no substrato, ou em tubos permanentes, construídos em sedimentos moles (não consolidados), cimentando grãos de areia e detritos em muco, produzido por suas bolsas glandulares.[6][13] Também há numerosas formas que vivem livres, sobre o substrato lamacento ou arenoso.[6]
Há registros de poucas espécies em água doce.[7]
Espécies de alguns gêneros, como dos gêneros Prionospio e Polydora, provavelmente estão presentes em qualquer tipo de amostra de fundo bentônico coletada em qualquer lugar do mundo.[6] Membros do gênero Aonides são formas dominantes em praias de areia em áreas temperadas e quentes do mundo.[6] Há presença de representantes da família por toda a costa brasileira.[14][15]
Spionidae apresenta apenas icnofósseis, já que não apresenta partes duras fossilizáveis.[5] Tubos característicos desses animais, no entanto, são identificados em fósseis de conchas, em sua maioria do Pleistoceno, mas incluindo alguns registros do Triássico e até formações Devonianas.[5]
Importância ecológica e econômica
Spionidae é uma das famílias de poliquetas mais estudadas, devido à sua importância biológica e comercial. Estando entre os primeiros colonizadores de corais recém mortos, desempenham um papel importante na bioerosão de substratos coralinos.[5]
Ademais, membros de alguns gêneros de Spionidae, denominados conjuntamente "polidorídeos", perfuram e se instalam em conchas de moluscos e outros substratos calcários.[5][16] Esses animais causam perda de valor considerável para culturas comercialmente importantes.[16] Animais dos gêneros Boccardia e Polydora, por exemplo, são importantes pragas de ostras e outros bivalves, provocando o desenvolvimento de bolhas de lama (muco do poliqueta e detritos) nas conchas, onde os vermes se instalam.[5][16]
A perfuração do substrato ocorre por dissolução ácida, associada a abrasão mecânica. Estes animais apresentam glândulas secretoras de ácido, geralmente ácido clorídrico, que amolece o calcário, e cerdas modificadas em robustas espinhas, no setígero 5, que raspam o calcário, abrindo orifícios, por onde o verne entra no substrato.[5]
Taxonomia e Filogenia
A família Spionidae possui 38 gênerosErro de citação: Elemento de fecho </ref> em falta para o elemento <ref>
O primeiro Spionidae descrito foi o Nereis filicornis por Müller em 1776, que foi renomeado como Spio filicornis por Fabricius em 1785.[4]
A família Spionidae foi criada por Grube[17] para abranger os gêneros Spio, Malcoceros, Polydora e Scolelepis.[4]
Filogenia
As relações dentro Spionidae ainda não estão totalmente resolvidas. Sendo que não há consenso quanto à monofilia deste grupo. Alguns autores o consideram polifilético[4]. Enquanto que outros acreditam que características como notopódios e neuropódios foliáceos, primeiro segmento dobrado ao redor do prostômio, o qual apresenta alongamento posterior corroboram para sua monofilia[9].
Dificuldades de classificação
Os espionídeos costumam perder seus palpos e, frequentemente, a maioria das suas ramificações em fixação.[6] Tentativas de identificação destes táxons com material incompleto devem ser evitadas; especialmente naqueles gêneros em que a estrutura das ramificações é importante para a separação das espécies.[6] A família é específica e os erros graves são facilmente introduzidos na literatura, se não tomado o devido cuidado em todos os níveis de identificação.[6]
Referências
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- ↑ Erro de citação: Etiqueta
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